WDR19 抑制因子

Ciliobrevin A（HPI-4）是一种刺猬信号通路抑制剂，可通过抑制动力蛋白间接破坏 WDR19 的功能。WDR19 是纤毛形成所必需的鞘内运输系统的一个组成部分。因此，抑制动力蛋白会导致纤毛生成受损，而 WDR19 在纤毛生成过程中发挥作用，从而导致 WDR19 在这一过程中的作用受到功能性抑制。

甲苯咪唑是一种抗寄生虫化合物，已被证明能破坏微管聚合。WDR19 与微管动力学有关，是星内运输系统的一部分。通过破坏微管的稳定性，甲苯咪唑可损害 WDR19 的转运功能，从而在功能上抑制其活性。

秋水仙碱会与微管蛋白结合并阻止其聚合，从而破坏微管的形成。由于 WDR19 在纤毛中参与沿微管的货物运输，因此秋水仙碱的作用会阻止其运输作用所需的微管的形成，从而抑制 WDR19 的正常功能。

紫杉醇能稳定微管并防止其解聚，但这可能会破坏微管动力学。由于 WDR19 参与了依赖于动态微管的鞘内运输，因此 Taxol 的稳定作用可能会阻止微管的正常运作，从而导致对 WDR19 的功能性抑制。

Nocodazole是一种微管聚合抑制剂，可干扰微管的组装。由于WDR19依赖微管轨道进行纤毛货物运输，Nocodazole可通过破坏微管结构和动态来抑制其功能。

Griseofulvin 可通过与微管蛋白结合破坏微管功能，导致微管解体。由于 WDR19 的功能依赖于纤毛内基于微管的运输，因此 Griseofulvin 可通过阻止微管的正常组装和功能来抑制 WDR19，从而破坏 WDR19 在纤毛内运输中的作用。

鬼臼毒素是一种微管破坏剂，可导致微管组装受到抑制。由于 WDR19 参与了依赖于微管的星状细胞内运输过程，因此 Podophyllotoxin 对微管动力学的破坏会阻止 WDR19 活动所需的结构的形成，从而在功能上抑制 WDR19。

莫那司特罗是一种驱动蛋白 Eg5 抑制剂，能破坏有丝分裂纺锤体的形成。通过阻碍驱动蛋白的功能，莫纳司特罗可能会抑制 WDR19 在纤毛内运输中的作用，因为驱动蛋白马达参与了纤毛内的逆向运输，而 WDR19 就在纤毛内运行。

Emodin已被确定为具有多个靶点的激酶抑制剂。它可以通过干扰参与纤毛发生和纤毛内运输调节的激酶来抑制WDR19的功能，而纤毛发生和纤毛内运输是WDR19的关键组成部分。

噻苯咪唑会干扰微管聚合。由于WDR19是依赖于微管的纤毛内运输系统的一部分，噻苯咪唑会破坏微管结构，从而抑制WDR19的功能，而微管结构对于纤毛功能至关重要。