WAVE3抑制剂包括一系列改变WAVE3活性的化学物质,WAVE3是一种协助调控肌动蛋白细胞骨架重组的蛋白质。这些抑制剂通常针对与WAVE3功能相关或上游的信号通路或细胞过程。Latrunculin A和Cytochalasin D等抑制剂直接与肌动蛋白结合,从而阻碍其聚合和WAVE3的后续组织。CK-666的作用是稳定Arp2/3复合物的非活性状态,Arp2/3复合物是WAVE3的已知靶点和激活剂,对肌动蛋白丝网络的分支至关重要。同样,ML141和NSC 23766分别抑制Cdc42和Rac1,这两种GTP酶向WAVE3发出信号,启动肌动蛋白聚合。
WAVE3抑制剂旨在选择性地与WAVE3蛋白相互作用,通常通过与参与其激活或与其他调节蛋白相互作用的特定结构域结合。这种有针对性的方法使WAVE3抑制剂有别于一般的肌动蛋白破坏剂。这些抑制剂的化学修饰和支架经过精心设计,以确保高度的特异性,旨在最大限度地减少脱靶效应并增强其潜力。研究人员不断改进WAVE3抑制剂的设计和合成,以改善其药代动力学特性和选择性。对这些化合物的持续探索为研究细胞运动的复杂机制提供了宝贵的见解,并为理解健康和疾病中肌动蛋白动力学的潜在生物学机制开辟了新的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
抑制 PKC,PKC 可调节多种信号通路,包括涉及波形 3 的肌动蛋白组装信号通路。 |