Vta1 抑制因子

紫檀烯酮是一种已知的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂。Vta1 参与泛素-蛋白酶体系统，CDKs 可调节参与细胞周期的蛋白质，从而调节泛素化过程。抑制 CDK 可降低泛素-蛋白酶体系统的活性，从而间接抑制 Vta1 的功能。

MG132是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，MG132可导致多泛素化蛋白的积累，从而可能使泛素-蛋白酶体系统饱和，并间接抑制Vta1的相关蛋白降解途径。

硼替佐米能特异性抑制 26S 蛋白酶体。由于 Vta1 通过泛素-蛋白酶体系统参与蛋白质降解，硼替佐米对蛋白酶体的抑制可阻止 Vta1 通常帮助处理的蛋白质降解，从而间接抑制 Vta1 的功能。

MLN4924 可抑制 NEDD8 激活酶，而 NEDD8 激活酶对 Neddylation 起着关键作用，可调节泛素-蛋白酶体系统中 cullin-RING 连接酶（CRLs）的活性。由于 Vta1 参与了这一系统，因此抑制 neddylation 可以通过破坏 CRLs 的调节来间接抑制 Vta1 的功能。

Clasto-lactacystin β-内酯对蛋白酶体有不可逆的抑制作用。这导致泛素化蛋白质的降解减少，从而间接抑制 Vta1 的功能，因为它是通常清除这些蛋白质的系统的一部分。

环氧霉素是一种选择性蛋白酶体抑制剂。它能阻断蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，导致注定要降解的蛋白质堆积。由于 Vta1 参与了泛素-蛋白酶体途径，因此环氧美辛对蛋白酶体的抑制会间接抑制 Vta1 的功能。

卡非佐米是一种不可逆的蛋白酶体抑制剂。蛋白酶体功能的抑制可间接抑制 Vta1，因为它会导致原本会被泛素-蛋白酶体途径降解的蛋白质堆积，从而可能干扰 Vta1 的正常功能。

奥罗佐米是一种蛋白酶体抑制剂。它结合并抑制蛋白酶体的蛋白水解核心，导致泛素化蛋白质的积累。这会阻碍 Vta1 所参与的泛素-蛋白酶体系统的降解途径，从而间接抑制 Vta1 的功能。

ixazomib 是一种选择性和可逆性蛋白酶体抑制剂。它可抑制蛋白酶体的活性，从而导致将被泛素-蛋白酶体系统降解的蛋白质堆积。这会间接抑制 Vta1 的功能，因为 Vta1 在通过该系统清除泛素化蛋白质方面发挥作用。