VpreB3抑制剂是一种化合物,专门针对并抑制VpreB3蛋白质的活性,该蛋白质属于免疫球蛋白超家族。VpreB3在早期B细胞发育中起着至关重要的作用,它与lambda-5(λ5)一起构成替代轻链复合物的一部分。该复合物与免疫球蛋白的重链结合形成前B细胞受体,这是B细胞成熟的关键检查点。VpreB3参与确保免疫球蛋白在此发育阶段正确折叠和组装,促进B细胞通过早期分化阶段。VpreB3的抑制作用会破坏这些过程,从而可能影响B细胞发育和前B细胞受体正常组装的分子步骤。VpreB3的抑制剂通过与VpreB3蛋白质结合发挥作用,阻止其在B细胞成熟过程中免疫球蛋白重链折叠和组装中的正常功能。这种干扰会影响前B细胞受体的形成,从而影响B细胞在关键发育阶段的发展。VpreB3抑制剂是研究B细胞成熟分子机制和替代轻链在免疫发育中的特殊贡献的有用工具。通过抑制VpreB3,研究人员可以研究早期B细胞分化和功能性免疫球蛋白组装所需的蛋白质相互作用。这些抑制剂有助于深入了解VpreB3在免疫系统中的精确生物学作用,从而更深入地理解其对免疫球蛋白调节和B细胞生物学的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可以通过抑制 BET 溴域蛋白来下调对 VpreB3 基因转录至关重要的转录因子。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可能会导致 VpreB3 基因启动子的低甲基化,从而导致该基因的转录沉默。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可诱导 DNA 低甲基化,这可能会通过促进基因沉默机制来降低 VpreB3 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
氢氧化亚胺酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可能会破坏 VpreB3 基因座周围的染色质结构,导致其基因转录减少。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可通过改变核因子卡巴B(NF-kB)通路来下调VpreB3,而核因子卡巴B可能是其基因转录所必需的。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他可能会通过改变组蛋白乙酰化模式来降低 VpreB3 的表达,从而导致基因位点的染色质浓缩状态。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼可能会通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来下调 VpreB3 的表达,而布鲁顿酪氨酸激酶是 B 细胞发育过程中的关键激酶。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可通过抑制蛋白酶体降解途径,降低 VpreB3 基因转录调节因子的稳定性。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺可能会导致特定转录因子降解,从而降低 VpreB3 基因位点的转录活性。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇可能通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶来降低 VpreB3 的表达,从而改变依赖细胞周期的基因转录。 |