Date published: 2025-9-6

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VpreB3 抑制因子

常见的 VpreB3 抑制剂包括但不限于 (+/-)-JQ1、RG 108 CAS 48208-26-0、5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5、氢氧化亚氨基甲酸酯 CAS 149647-78-9 和双硫仑 CAS 97-77-8。

VpreB3抑制剂是一种化合物,专门针对并抑制VpreB3蛋白质的活性,该蛋白质属于免疫球蛋白超家族。VpreB3在早期B细胞发育中起着至关重要的作用,它与lambda-5(λ5)一起构成替代轻链复合物的一部分。该复合物与免疫球蛋白的重链结合形成前B细胞受体,这是B细胞成熟的关键检查点。VpreB3参与确保免疫球蛋白在此发育阶段正确折叠和组装,促进B细胞通过早期分化阶段。VpreB3的抑制作用会破坏这些过程,从而可能影响B细胞发育和前B细胞受体正常组装的分子步骤。VpreB3的抑制剂通过与VpreB3蛋白质结合发挥作用,阻止其在B细胞成熟过程中免疫球蛋白重链折叠和组装中的正常功能。这种干扰会影响前B细胞受体的形成,从而影响B细胞在关键发育阶段的发展。VpreB3抑制剂是研究B细胞成熟分子机制和替代轻链在免疫发育中的特殊贡献的有用工具。通过抑制VpreB3,研究人员可以研究早期B细胞分化和功能性免疫球蛋白组装所需的蛋白质相互作用。这些抑制剂有助于深入了解VpreB3在免疫系统中的精确生物学作用,从而更深入地理解其对免疫球蛋白调节和B细胞生物学的作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 可以通过抑制 BET 溴域蛋白来下调对 VpreB3 基因转录至关重要的转录因子。

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

RG 108 可能会导致 VpreB3 基因启动子的低甲基化,从而导致该基因的转录沉默。

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

5-Aza-2′-Deoxycytidine 可诱导 DNA 低甲基化,这可能会通过促进基因沉默机制来降低 VpreB3 的表达。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

氢氧化亚胺酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可能会破坏 VpreB3 基因座周围的染色质结构,导致其基因转录减少。

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

双硫仑可通过改变核因子卡巴B(NF-kB)通路来下调VpreB3,而核因子卡巴B可能是其基因转录所必需的。

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

莫西司他可能会通过改变组蛋白乙酰化模式来降低 VpreB3 的表达,从而导致基因位点的染色质浓缩状态。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

伊布替尼可能会通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来下调 VpreB3 的表达,而布鲁顿酪氨酸激酶是 B 细胞发育过程中的关键激酶。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

硼替佐米可通过抑制蛋白酶体降解途径,降低 VpreB3 基因转录调节因子的稳定性。

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
¥553.00
¥4140.00
¥22902.00
18
(1)

来那度胺可能会导致特定转录因子降解,从而降低 VpreB3 基因位点的转录活性。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

黄酮哌啶醇可能通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶来降低 VpreB3 的表达,从而改变依赖细胞周期的基因转录。