VPRBP 激活剂包括一系列化合物,它们通过影响各种细胞途径和过程间接影响 VPRBP 的活性。这些化学物质主要通过改变 DNA 损伤反应、细胞周期调控和染色质结构发挥作用,而所有这些对 VPRBP 的功能都至关重要。例如,奥拉帕利(Olaparib)等 PARP 抑制剂和 ATR 抑制剂会影响 DNA 损伤反应途径,从而可能影响 VPRBP 在 DNA 修复中的作用。同样,ATM 抑制剂和拓扑异构酶 I 抑制剂会改变细胞对 DNA 损伤的反应,从而间接影响 VPRBP 的功能。
此外,CDK 抑制剂(Palbociclib、Roscovitine)和微管破坏稳定剂(Nocodazole)等化合物会调节细胞周期的进展,而 VPRBP 在这一过程中发挥着重要作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如伏立诺司他)会改变染色质结构和基因表达,从而对涉及 VPRBP 的通路产生潜在影响,尤其是在 DNA 损伤反应和修复过程中。此外,PI3K 抑制剂和 CHK1 抑制剂会影响与细胞存活和 DNA 损伤反应相关的信号通路,从而间接影响 VPRBP 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
一种微管脱稳剂,影响细胞周期和有丝分裂。VPRBP 在细胞周期调控中的作用可能受到微管动力学变化的影响。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
CDK 抑制剂,已知会影响细胞周期的进展。它可能通过影响细胞周期间接调节 VPRBP 的活性。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
是一种 MDM2 拮抗剂,能稳定 p53 并影响细胞周期停滞和细胞凋亡。这可能会间接影响 VPRBP 在细胞周期调控中的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。它可能会影响涉及 VPRBP 的途径,尤其是在 DNA 损伤反应中。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
拓扑异构酶 I 的抑制剂,导致 DNA 损伤。这可能会间接影响 VPRBP 在 DNA 修复途径中的作用。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
通过抑制核糖核苷酸还原酶诱导 DNA 损伤,从而可能影响 VPRBP 在 DNA 损伤反应中的作用。 |