Vmn1r196 抑制剂属于一类专门的化合物,旨在调节 Vmn1r196 受体的活性,Vmn1r196 是绒毛受体家族的成员。这些受体是更广泛的 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族的一部分,参与信息素和其他信号分子的检测。具体来说,Vmn1r196 受体因其在各种生物体内与化学通讯有关的感觉过程中的作用而闻名。Vmn1r196 的抑制剂通常具有选择性地与这种受体结合的结构,从而阻止受体与其天然配体或信号伙伴相互作用。这类化合物能够在受控环境中改变受体与配体之间的相互作用,从而使人们更好地了解 Vmn1r196 在化学感觉途径中的作用,因此备受关注。
这类抑制剂通常以其多样化的化学结构为特征,其中包括对受体具有特定亲和力的小分子。这些抑制剂的开发涉及到识别可实现高结合特异性的关键分子特征,通常是通过疏水相互作用、氢键或其他非共价作用力。此外,研究 Vmn1r196 抑制剂的理化性质(如溶解度、稳定性和分子量)对于确保它们与受体保持有效的相互作用也很重要。这些特性会因特定抑制剂的不同而有很大差异,因此这些化合物的设计和合成成为化学研究领域的一个重要兴趣点。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂,可影响可能与 Vmn1r196 有关的去甲肾上腺素能信号传导。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂,可调节可能影响 Vmn1r196 的 GPCR 信号。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂可改变 GPCR 介导的过程,从而对 Vmn1r196 产生潜在影响。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
羟色胺受体拮抗剂可影响 GPCR 信号通路,从而对 Vmn1r196 产生潜在影响。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,从而调节影响 Vmn1r196 的 GPCR 信号。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可调节可能与 Vmn1r196 活性有关的 GPCR 通路。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂,可影响可能与 Vmn1r196 有关的钙信号通路。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 蛋白,可影响与 Vmn1r196 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
钠通道阻断剂可间接影响与 Vmn1r196 相关的信号机制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂会影响下游信号通路,从而影响 Vmn1r196 的功能。 |