Vmn1r168 抑制因子

Vmn1r168 的常见抑制剂包括百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、福斯可林 CAS 66575-29-9、KT 5720 CAS 108068-98-0、Gö 6983 CAS 133053-19-7 和游离碱 Y-27632 CAS 146986-50-7。

Vmn1r168 抑制剂是一类可以通过靶向受体激活时的信号传导途径来间接影响 Vmn1r168 受体功能的化学物质。这些抑制剂通过调节作为 GPCR 信号级联一部分的各种蛋白质和酶的活性来发挥作用。例如，百日咳毒素可抑制 Gi/o 蛋白的功能，而 Gi/o 蛋白通常参与 Vmn1r168 等绒毛受体的信号转导途径。同样，GDP-β-S 可使 G 蛋白处于非活性状态，从而阻止受体发挥其生物效应。

受这些抑制剂影响的信号级联涉及多种细胞成分，包括受佛司可林影响的腺苷酸环化酶，以及分别受 KT5720 和 Go 6983 靶向的 PKA 和 PKC 等蛋白激酶。可能受到影响的 GPCR 机制的其他元素包括 PLC、ROCK 和 MLCK，它们是可能被 Vmn1r168 激活的通路的组成部分，是 U73122、Y-27632 和 ML-7 的靶标。LY294002 和染料木素对 PI3K 和酪氨酸激酶产生影响，这些激酶在 GPCR（包括 Vmn1r168）可能利用的更广泛的信号网络中发挥作用。最后，W-7 对钙调素的拮抗作用会影响钙信号传导，这是一种次级信使系统，在 GPCR 介导的细胞反应中通常非常重要。