Vmn1r155 抑制因子

常见的PSTK抑制剂包括但不限于亚硒酸钠CAS 10102-18-8、金诺芬CAS 34031-32-8、依布硒CAS 609 40-34-3、4-(乙基磺酸基磺酰基)苯胺 CAS 2494-89-5 和 L-硒代蛋氨酸 CAS 3211-76-5。

Vmn1r155 抑制剂包括一系列间接影响与 G 蛋白偶联受体相关或受其影响的信号通路的化合物。这些化学物质在各种细胞信号通路中发挥作用，为改变这些复杂信号网络的功能提供了一种手段。例如，卡维地洛（Carvedilol）和替米沙坦（Telmisartan）分别是特定肾上腺素能受体和血管紧张素受体的拮抗剂，它们的作用可导致可能与 Vmn1r155 受体交叉的信号通路发生变化。同样，氟哌啶醇（Haloperidol）可干扰多巴胺能信号传导，而多巴胺能信号传导与 GPCR 功能密切相关。

PD 98059 和 LY294002 等其他化合物以 MAPK/ERK 和 PI3K 通路中的关键酶为靶点，而这两种酶在 GPCR 信号转导中都很重要。Tertiapin-Q、L-NAME 和 KN-93 分别影响离子通道、一氧化氮水平和钙信号转导，它们都是细胞信号转导的重要组成部分，可与 GPCR 介导的过程相互作用。米非司酮通过拮抗类固醇激素受体，可能会对 GPCR 信号网络产生更广泛的调节作用。ML7、PP2 和 Go 6983 等抑制剂作用于激酶，可改变参与 GPCR 信号转导的蛋白质的磷酸化状态。