Vmn1r119 激活剂属于一组可增强 Vomeronasal 1 受体 119(V1R119)生物活性的多种化学化合物。这些激活剂可根据其作用模式进行分类,包括直接与受体结合、作为辅助因子或异位调节剂发挥作用,或通过影响细胞环境和受体信号转导途径中不可或缺的次级信使系统发挥作用。有些激活剂直接与受体结合,诱导构象变化,从而促进信号转导。其他激活剂则会增加细胞内信使(如 cAMP)的浓度,从而放大受体的信号级联。某些化合物还可能通过调节钙或钾等离子的浓度来间接发挥作用,而钙或钾又会通过改变细胞膜上的电化学梯度或调节受体功能的酶的活性来影响受体的活性。
Vmn1r119 激活剂的分子种类繁多,从简单的无机盐到复杂的有机分子都有。氯化钠和氯化钙等无机盐可以调节细胞内的离子平衡,这对受体的激活和功能至关重要。有机分子如福斯克林和 IBMX 通过次级信使系统影响受体;福斯克林直接刺激 cAMP 的产生,而 IBMX 则阻止这种信使的降解,从而维持其信号作用。GTPγS 等其他激活剂可持续激活 G 蛋白,而 G 蛋白是 V1R119 等 G 蛋白偶联受体信号传导途径的关键组成部分。此外,一些激活剂还可通过稳定活性形式的受体或作为辅助因子参与信号传导过程,从而增强受体的活性,这些辅助因子对于参与信号传导过程的酶发挥最佳功能至关重要。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
GTPγS是GTP的一种不可水解的类似物,能够不可逆地激活G蛋白,从而持续增强Vomeronasal 1受体119的信号传导,因为该受体依赖于G蛋白介导的信号转导。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制 G 蛋白偶联受体信号通路,如涉及三磷酸肌醇(IP3)的信号通路。这种抑制可通过调节相互竞争的途径和维持信号转导的平衡,间接增强绒毛膜 1 受体 119 信号转导。 |