Visual Arrestin 抑制因子

常见的视觉受体抑制剂包括但不限于卡维地洛（CAS 72956-09-3）、普萘洛尔（CAS 525-66-6）、异丙肾上腺素盐酸盐（CAS 51 -30-9、Y-27632、游离碱CAS 146986-50-7和LY315920 CAS 172732-68-2。

视觉逮捕素（E-3）抑制剂是一类影响视觉逮捕素活性的化合物。视觉逮捕素是一种参与G蛋白偶联受体（GPCRs）在视觉系统中失活的蛋白质。视觉逮捕素通过与磷酸化受体结合来发挥作用，这种结合阻止了进一步的信号传递，并促进受体的内化和循环。调节GPCR活性或下游信号传导的化合物可以通过改变视觉逮捕素所处的细胞环境，间接抑制其功能。例如，普萘洛尔和氯沙坦等化合物可以抑制通常会导致逮捕素募集的GPCR信号通路。同样，卡维地洛虽然主要作为β受体阻滞剂，但也具有调节GPCR信号传导的次要功能，影响视觉逮捕素参与的典型通路。

另一方面，像U73122这样的抑制剂会破坏磷脂酶C的活性；这种对GPCR信号级联的改变可以因此影响逮捕素介导的过程。同样，西地那非柠檬酸盐等药物通过调节细胞内次级信使水平（如cGMP），成为调节逮捕素活性的机制的一部分。靶向激酶通路的抑制剂，如SB 203580和ML-7盐酸盐，展示了逮捕素调节的复杂性，因为它们通过扰乱信号环境来影响视觉逮捕素的功能，而不是直接抑制该蛋白。沃特曼宁和白屈菜红碱氯化物通过分别调节磷脂酰肌醇3-激酶和蛋白激酶C的活性，突显了控制逮捕素活性的相互作用网络，表明调节这些酶的活性可以改变细胞内逮捕素的功能。这些化合物通过靶向控制其在光传导和其他GPCR介导的通路中的激活和功能的各种信号元素，展示了间接抑制视觉逮捕素的方法。