VDAC2 抑制因子

常见的 VDAC2 抑制剂包括但不限于氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、地塞米松 CAS 50-02-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0。

VDAC2 抑制剂是一类专门针对电压依赖性阴离子通道 2（VDAC2）而精心设计的化合物，VDAC2 是一种位于线粒体外膜的整体蛋白。VDAC2 在调节细胞膜和线粒体之间的离子和代谢物交换方面发挥着至关重要的作用，有助于细胞的能量代谢、细胞凋亡调节和线粒体功能的维持。作为线粒体通透性转换孔（MPTP）的组成部分，VDAC2 影响线粒体膜的通透性，从而影响 ATP 的产生和凋亡因子的释放等过程。VDAC2 抑制剂是精心设计的分子，可干扰 VDAC2 的功能或相互作用，从而调节其在线粒体生理学和细胞过程中的作用。

从化学角度看，VDAC2 抑制剂的开发是为了选择性地与 VDAC2 蛋白的特定区域或功能域结合，从而阻碍其离子通道活性或破坏其与其他分子的相互作用。这些抑制剂的分子结构经过精心设计，可与 VDAC2 的结合位点或活性区相匹配，从而改变其构象或抑制其调节线粒体膜上离子和代谢物通量的能力。