Vav3 抑制剂属于特定的化学类别,旨在调节鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)Vav 家族成员 Vav3 蛋白的活性。这些抑制剂是针对 Vav3 的催化结构域而战略性开发的,Vav3 是细胞内信号转导通路中的一个关键角色。包括 Vav3 在内的 Vav 家族蛋白是细胞骨架重新排列、细胞粘附和迁移等细胞过程的关键组成部分。通过抑制 Vav3 的活性,这些化合物旨在干扰与细胞对细胞外刺激的反应有关的下游信号级联。
Vav3 抑制剂经过精心设计,能与 Vav3 蛋白上的特定结合位点相互作用,破坏其催化 Rho 家族 GTP 酶上的二磷酸鸟苷(GDP)与三磷酸鸟苷(GTP)交换的能力。这种对核苷酸交换过程的干扰在调节下游效应分子并进而影响细胞行为方面起着关键作用。研究人员采用各种合成和计算方法来设计和优化 Vav3 抑制剂,以确保其特异性和有效性。这些抑制剂的开发代表了一种有针对性的策略,有助于深入了解支配细胞信号通路的复杂分子机制,为今后的研究提供了潜在的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
通过阻止与 GEFs 的相互作用来破坏 Rac1 的激活,从而可能影响 Vav3 介导的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过改变下游信号转导间接影响 Vav3 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,由于 Src 在 Vav3 磷酸化中的作用,可能会改变 Vav3 的激活状态。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Bcr-Abl 激酶抑制剂,可改变涉及 Vav3 的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可通过 ERK/MAPK 途径间接影响 Vav3。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂,可通过 RhoA 途径影响 Vav3 信号传导。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 的选择性抑制剂,影响 Vav3 介导的信号传导。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
抑制 Cdc42 的下游效应物 N-WASP,可能会影响 Vav3 介导的细胞骨架重组。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
干扰 Cdc42 与其 GEF 的相互作用,这可能会影响 Vav3 的功能。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
一种典型的 PKC 抑制剂,可能会改变 Vav3 的激活及其下游效应。 |