VASA 抑制因子
常见的VASA抑制剂包括但不限于阿莫地喹（Amodiaquine CAS 86-42-0）、格尔德霉素（Geldanamycin CAS 30562-34-6）、磺胺钠（Suramin sodium CAS 129-46-4）和罗卡格胺（Rocaglamide CAS 84573-16-0）。
VASA抑制剂是一类化合物，其特点是能够选择性抑制VASA蛋白的活性。VASA（也称为DEAD-box解旋酶）是一种重要的RNA解旋酶，在各种生物过程中发挥着关键作用，特别是在RNA代谢中。VASA抑制剂专门针对VASA的ATP酶活性，阻止其正常功能，破坏与该蛋白相关的正常过程。通过干扰ATP酶活性，VASA抑制剂可以调节VASA调节的RNA相关通路，如RNA翻译、RNA剪接和RNA运输。
VASA抑制剂的作用机制包括与蛋白质上的特定位点结合，从而导致构象变化并随后抑制其ATP酶活性。VASA的ATP酶活性抑制可能对依赖VASA的细胞过程产生影响，从而对基因表达、细胞分化和发展产生下游效应。VASA抑制剂的开发和探索为从根本上理解VASA在RNA代谢中的作用提供了宝贵的见解，并可能为生物和生物技术各个领域的研究和应用开辟新的途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
阿莫地喹被发现可抑制Vasa解旋酶活性。它干扰Vasa解旋酶的ATP结合位点，导致其ATP酶活性受到抑制，并随后破坏RNA解链。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
格尔德霉素是一种天然产物，存在于链霉菌中，具有抗癌特性。它通过与ATP结合位点结合并阻断ATP水解，从而抑制Vasa解旋酶活性。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin主要用于某些寄生虫感染，并已被发现可以抑制Vasa螺旋酶的活性。它与Vasa螺旋酶结合并干扰其ATP结合能力，从而抑制RNA解旋。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Rocaglamides 是一类存在于植物中的天然化合物。据报道，它们通过与瓦萨螺旋酶的 ATP 结合位点结合并干扰 ATP 的水解，从而抑制瓦萨螺旋酶的活性。 | ||||||