VAP-A 抑制因子

常见的 VAP-A 抑制剂包括但不限于 Securinine CAS 5610-40-2、Manumycin A CAS 52665-74-4、Salubrinal CAS 405060-95-9、Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 和 Brefeldin A CAS 20350-15-6。

可归类为 VAP-A 间接抑制剂的化学品通常通过调节对 VAP-A 功能至关重要的细胞信号传导途径或过程来发挥作用，而不会直接与该蛋白结合。间接抑制可通过改变对 VAP-A 正常运作至关重要的脂质信号转导和新陈代谢、囊泡贩运或应激反应途径来实现。

这些化合物代表了具有不同作用模式的多种化学类别。例如，磷脂酰肌醇是细胞膜的重要组成部分，可影响 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路与 VAP-A 在脂质运输中的相关功能相互作用。securinine等化合物可以调节神经递质系统，间接影响VAP-A参与的囊泡运输过程。Manumycin A 通过抑制 Ras 法尼基转移酶等酶，可影响蛋白质的前酰化和随后的膜结合，从而可能改变 VAP-A 在囊泡形成和运输中的作用。另一方面，柳氮磺吡啶和瓜那苯类化合物以应激反应途径为目标，这可能与 VAP-A 在内质网中的作用有交叉。蒲公英甲素（brefeldin A）等制剂会破坏从内质网到高尔基体的运输，而这正是 VAP-A 活动的一个关键领域。此外，染料木素对酪氨酸激酶的抑制可导致信号级联发生变化，影响 VAP-A 与其他蛋白质的相互作用。最后，沃特曼宁（wortmannin）和 PD98059 等调节激酶活性的药物会对 VAP-A 参与囊泡贩运和膜动力学的关键途径产生下游影响。