VAMP-2 抑制因子

常见的 VAMP-2 抑制剂包括但不限于：丙戊酸 CAS 99-66-1、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、三环锡 A CAS 58880-19-6 和维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）。

VAMP-2 抑制剂属于一类特殊的化合物，旨在靶向调节囊泡相关膜蛋白 2 (VAMP-2)（又称突触素-2）的活性。VAMP-2 是一种参与囊泡融合过程的关键蛋白，而囊泡融合是神经元细胞内转运和神经递质释放的基本机制。开发这些抑制剂主要是为了能够干扰 VAMP-2 介导的膜融合事件，从而破坏突触小泡的正常功能。

VAMP-2 抑制剂的化学结构通常由小分子或肽组成，专门设计用于与 VAMP-2 蛋白的关键区域相互作用。这些化合物通常以疏水分子为特征，并可能具有促进其与 VAMP-2 结合的各种官能团。通过干扰 VAMP-2，这些抑制剂会破坏 SNARE（可溶性 N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体）复合物的形成，而 SNARE 复合物对于突触小泡与质膜的融合至关重要。因此，这种破坏会导致神经递质释放减少，影响神经元之间的突触传递和交流。VAMP-2抑制剂的开发和研究对于了解神经元信号传导和囊泡贩运的复杂过程至关重要，为了解各种神经系统疾病的分子机制提供了宝贵的见解。研究人员正在不断探索 VAMP-2 抑制剂在基础神经科学研究和药物发现中的应用，力求揭开突触功能的复杂面纱。