VAC14抑制剂属于一类化合物,已被确定为液泡膜蛋白1同源物(VAC14)的潜在调节剂。VAC14是一种重要的调节蛋白,参与磷脂信号传导通路,在细胞膜运输、内吞作用和细胞存活等多种细胞过程中发挥重要作用。这些抑制剂被设计为选择性靶向VAC14并干扰其活性,旨在阐明其在细胞信号传导中的作用。VAC14抑制剂的化学结构差异很大,从小分子到多肽不等。研究人员使用各种方法,包括高通量筛选和基于结构的设计,来发现和开发这些抑制剂。这些努力对于理解抑制剂与VAC14之间的分子相互作用至关重要,有助于指导设计出更有效、更具选择性的化合物。
VAC14抑制剂的发现和研究为人们提供了对复杂的磷脂酰肌醇信号网络及其对细胞过程的影响的宝贵见解。通过选择性地靶向VAC14,研究人员可以研究其在控制磷脂水平并影响下游信号传导事件方面的确切作用。此外,这些抑制剂为剖析细胞运输和细胞器功能的调节机制提供了宝贵的工具。VAC14抑制剂的特性及其对细胞通路的影响有助于我们理解细胞的基本生物学及其行为背后的复杂调节网络。这些化合物有助于探索与磷脂酰肌醇失调和VAC14相关疾病有关的疾病的分子基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种众所周知的磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3Ks)抑制剂,也有报道称它能抑制 vac14,它能阻断磷脂酰肌醇信号通路中 vac14 的活性,而 vac14 在细胞生长、存活和囊泡贩运等各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。 | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | ¥1410.00 | ||
SAR405 是第三类 PI3K/VPS34 的强效选择性抑制剂,已证明它能抑制作为 PI3K/VPS34 复合物一部分的 vac14。这种抑制作用会影响自噬和内膜体-溶酶体转运途径,使其成为研究这些细胞过程的重要工具。 | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | ¥4738.00 ¥29333.00 | 5 | |
阿匹莫德是一种抑制 vac14 的化合物,已被用于研究自身免疫性和炎症性疾病。它通过靶向 vac14 以及破坏免疫细胞的自噬和细胞因子的产生来发挥其作用。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 主要是一种 B 细胞淋巴瘤 2(BCL-2)抑制剂,但也有报道称它也能抑制 vac14。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI103是PI3K和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的双重抑制剂,还能影响vac14的活性。它已被用于研究癌细胞中PI3K/mTOR和vac14信号之间的相互作用。 | ||||||
PKI 402 | 1173204-81-3 | sc-476659 | 5 mg | ¥5415.00 | ||
PKI-402 是一种针对 PI3K、mTOR 和其他激酶的多激酶抑制剂。通过抑制 PI3K,PKI-402 间接影响 vac14 的活性,从而影响细胞信号通路和反应。 |