V1RF5 抑制剂是以 V1RF5 蛋白为靶点的一类独特的化学化合物,V1RF5 蛋白是液泡型 H+-ATPase(V-ATPase)复合物的一个重要组成部分。V-ATPase 复合物通过泵送质子穿过膜,从而在溶酶体、核内体和高尔基体等细胞器内建立酸度环境,在细胞 pH 值调节和离子平衡方面发挥着重要作用。V1RF5 是该复合体 V1 结构域的一个亚基,是 ATP水解不可或缺的组成部分。V1RF5 抑制剂的主要作用是与 V1RF5 蛋白结合,从而破坏它与 V1 结构域其他亚基的相互作用。这种破坏会损害 V-ATP 酶有效进行 ATP 酶水解的能力,进而影响跨细胞膜的质子泵活性。通过抑制 V1RF5,这些化合物可以改变细胞区隔内的 pH 平衡,影响依赖适当质子梯度的各种过程。通过对 V1RF5 抑制剂的研究,我们可以深入了解 V-ATPase 复合物的功能和调控,尤其是 V1RF5 亚基在维持细胞和细胞器酸度方面的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | ¥3994.00 | 1 | |
黄腐醇可以通过与转录调节物或信号通路相互作用来调节基因表达。 | ||||||
Resorcinol | 108-46-3 | sc-203371 sc-203371A sc-203371B | 100 g 500 g 25 g | ¥632.00 ¥2313.00 ¥338.00 | 1 | |
间苯二酚可能会通过干扰转录物或调节信号通路来抑制 V1R233 的表达。 |