V1RA6 抑制因子
常见的 V1RA6 抑制剂包括但不限于奥美沙坦酸 CAS 144689-24-7、洛沙坦 CAS 114798-26-4、依普沙坦 CAS 133040-01-4、缬沙坦 CAS 137862-53-4 和替米沙坦 CAS 144701-48-4。
V1RA6 抑制剂是一类能与生物靶点（即 V1RA6 受体）发生特异性相互作用的化合物。V1RA6 受体是受体大家族的一部分，是生物体内各种生化信号通路不可或缺的组成部分。抑制剂旨在与这些受体结合并调节其活性，从而影响受体激活后的生化级联反应。这些化合物的特点是能够选择性地与 V1RA6 受体相互作用，通常具有很高的亲和力和特异性，因此与其他受体靶向分子相比，它们的作用与众不同。
V1RA6 抑制剂的分子结构多种多样，包括从小分子到更复杂化学实体的一系列结构。这些抑制剂的设计基于对受体结构和对其功能至关重要的关键相互作用点的深入了解。通常情况下，这些抑制剂通过占据受体的结合位点或改变其构象来发挥作用，从而影响其参与正常信号转导过程的能力。V1RA6 抑制剂的开发涉及严格的化学合成和迭代优化过程，以提高其选择性和结合特性。研究人员采用结构-活性关系（SAR）研究、计算建模和经验测试等多种技术来完善这些化合物。抑制剂的疗效以其按预期方式调节受体活性的能力来衡量，并通过一系列生化测定和分析方法进行评估。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1726.00 ¥2302.00 ¥3678.00 ¥5900.00 ¥11857.00 | 7 | |
血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），专门拮抗血管紧张素II受体1型（AT1）。V1RA6是这种受体的变体，会被奥美沙坦抑制，导致血管收缩和醛固酮分泌减少。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
另一种 ARB--洛沙坦可选择性地阻断 AT1 受体。通过与该受体结合，洛沙坦可阻止 V1RA6 对血管紧张素 II 作出反应，从而有效降低其调节血压和电解质平衡的能力。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
厄罗沙坦是一种 ARB，可与血管紧张素 II 竞争，从而与 AT1 受体结合。依普沙坦抑制 V1RA6 会导致血管扩张剂和血容量减少。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
作为一种 ARB，缬沙坦可选择性地抑制 AT1 受体，这是血管紧张素 II 的主要功能受体。缬沙坦对 AT1 受体的阻断会间接抑制 V1RA6 升高血压的能力。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
替米沙坦是一种对AT1受体具有高亲和力的血管紧张素受体拮抗剂。通过占据该受体，替米沙坦抑制V1RA6的生理效应，如血管收缩、醛固酮释放和钠保留。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3351.00 | 3 | |
厄贝沙坦是一种 ARB，可阻止血管紧张素 II 激活 AT1 受体。厄贝沙坦对 V1RA6 的抑制导致血管收缩和醛固酮分泌作用减弱。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1670.00 | 6 | |
坎地沙坦这种抗逆转录酶抑制剂可阻断 AT1 受体，进而抑制 V1RA6 蛋白对血压和水平衡的影响。 | ||||||
Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1579.00 ¥2031.00 ¥2595.00 ¥4174.00 ¥5528.00 ¥8811.00 | ||
作为 ARB，阿齐沙坦能选择性地抑制 AT1 受体介导的反应。这样，它就能防止 V1RA6 导致高血压和相关病理生理状况。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
作为一种血管紧张素转换酶抑制剂，雷米普利可减少血管紧张素 II 的产生，从而降低 V1RA6 的激活及其对血压升高和水钠潴留的相关影响。 | ||||||