V-ATPase G1 激活剂是一组可间接激活 V-ATPase G1 亚基的多种化合物。这些化学物质可通过各种细胞机制发挥作用,其中大部分与质子平衡和信号通路有关。例如,环 AMP 和佛司可林可刺激腺苷酸环化酶的活性,增加环 AMP 的产生,从而通过 PKA 间接激活 V-ATP 酶 G1。呋塞米、EIPA、欧阿巴因、维拉帕米、地尔硫卓、姜黄素和染料木素通过不同机制增加细胞内质子浓度,从而间接激活 V-ATP 酶 G1。
另一方面,V-ATP 酶的特异性抑制剂巴佛洛霉素 A1 可通过细胞适应性反应导致 V-ATP 酶活化。碳酸酐酶抑制剂白藜芦醇和甲氮酰胺可促进细胞内质子积累,从而间接刺激 V-ATP 酶 G1。尽管这些化学物质的作用机制各不相同,但它们有一个共同的特点:它们可以影响质子平衡,而质子平衡是 V-ATPase G1 的一项基本功能。这些化学物质对 V-ATPase G1 的激活凸显了这种蛋白质在维持细胞 pH 值和质子跨细胞膜运输中的关键作用。虽然这种活化的分子细节很复杂,不同化学物质的活化细节也可能不同,但最终结果都是 V-ATPase G1 的活性增加。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
腺苷3',5'-环磷酸是第二种信使,可刺激蛋白激酶A(PKA),后者已被发现可增加V-ATP酶活性,从而间接激活V-ATP酶G1。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
呋塞米是一种环式利尿剂,可以抑制Na+/K+/2Cl-共转运蛋白。这种抑制作用会导致细胞内质子浓度增加,从而间接激活V-ATPase G1。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
蕨麻可刺激腺苷酸环化酶的活性,增加环 AMP 的产生,从而通过 PKA 间接激活 V-ATP 酶 G1。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 H+/K+-ATP 酶的活性,从而可能导致 V-ATP 酶 G1 的代偿性激活。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可通过抑制 H+/K+-ATP 酶导致细胞内质子浓度增加,从而可能间接激活 V-ATP 酶 G1。 | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1151.00 | 20 | |
EIPA 可抑制 Na+/H+ 交换器,导致细胞内质子浓度增加,从而可能间接激活 V-ATP 酶 G1。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
欧贝因是 Na+/K+-ATP 酶的特异性抑制剂,其抑制作用可导致细胞内质子积累,从而可能间接激活 V-ATP 酶 G1。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂。通过抑制钙离子流入,它可导致细胞内质子积聚,从而可能间接激活 V-ATP 酶 G1。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
与维拉帕米相似的钙通道阻滞剂地尔硫卓也会导致细胞内质子积聚,从而可能间接激活 V-ATP 酶 G1。 | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | ¥1038.00 | 3 | |
甲氮唑胺是一种碳酸酐酶抑制剂,可增加细胞内质子浓度,从而可能间接激活 V-ATP 酶 G1。 |