V-ATPase E激活剂

常见的V-ATP酶E激活剂包括但不限于巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、甲状旁腺激素片段（1-34）（CAS 52232-6 7-4、毛喉素（CAS 66575-29-9）、血管紧张素II（CAS 4474-91-3）和胰岛素（CAS 11061-68-0）。

V-ATPase E 激活剂是一组通过各种细胞内信号传导事件和细胞条件改变间接影响 V-ATPase E 活性的化学物质。传统上被称为 V-ATP 酶抑制剂的巴佛洛霉素 A1 和福林霉素，可通过诱导构象变化优化质子泵的功能，从而在亚抑制浓度下提高质子泵的效率。同样，PTH (1-34)、血管紧张素 II、胰岛素和胰高血糖素等激素参与新陈代谢和信号级联，需要强有力的质子转运，因此刺激 V-ATPase E 的活性以维持 pH 平衡。这些激素通过对细胞膜钙水平和 cAMP 的作用，促进 V-ATPase 复合物（包括 V-ATPase E 亚基）的组装和向质膜的运输。此外，佛司可林和多巴胺通过调节 cAMP 水平来提高 V-ATP 酶 E 的活性，从而影响质子泵的组装和功能。

溶血磷脂酸和一氧化氮供体 SNAP 等化合物通过改变钙信号传导和细胞内 pH 值进一步间接调节 V-ATP 酶 E，而这两者对于 V-ATP 酶质子泵的最佳活性至关重要。最后，吡硫鎓锌通过提高细胞内锌水平，可能通过与质子泵直接相互作用或通过锌敏感信号途径对 V-ATP 酶 E 产生影响，最终提高质子转运活性。总之，这些激活剂通过对细胞内信号传导和代谢状态产生有针对性的影响，间接提高了 V-ATPase E 的功能活性，从而确保维持细胞膜上的酸碱平衡。