UT-B抑制剂是一类独特的化合物,它们能够与尿素转运体B(UT-B)蛋白相互作用并调节其活性。UT-B是一种膜结合型转运体,负责促进尿素在细胞膜上的移动,有助于调节各种生理环境下的尿素转运。该化学类别中的抑制剂通过选择性地靶向 UT-B 蛋白中的特定结合位点,从而扰乱其天然转运功能来发挥其作用。这些抑制剂经过精心设计,可阻碍UT-B 的正常功能,从而改变尿素在细胞内的迁移。UT-B抑制剂的结构组成具有明显的多样性,包含一系列分子构型和基团,使其能够与转运蛋白相互作用。一些化合物,如苯硫脲和苯乙酸,有可能在UT-B的结合袋内发生特定的非共价相互作用,从而影响其转运机制。人们合成了天然化合物的类似物,包括植物黄酮类似物,并对其调节UT-B活性的能力进行了评估。
在这一类别中的创新还探索了在相关背景下已有化合物的潜力,例如磺脲类药物,它们因对UT-B的抑制作用而备受关注。此外,以 PU-14 为代表的芳基磺酰胺类药物的探索也凸显了这一类潜在抑制剂的多样性。研究工作揭示了UT-B抑制剂的精确作用模式,阐明了这些化合物与转运蛋白内结合位点之间错综复杂的相互作用。这些研究有助于进一步了解尿素转运及其调控的基本机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
作为一种存在于各种水果中的天然化合物,植物黄酮被研究用于抑制UT-B的活性,影响尿素在细胞膜上的主动转运。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
尽管格列本脲主要作为一种抗糖尿病药物而闻名,但研究发现它有可能抑制UT-B的活性,影响尿素转运。 | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | ¥3599.00 | ||
这种化合物被认为具有作为 UT-B 抑制剂的潜力,可影响尿素在细胞膜上的移动。 | ||||||
Phenylglyoxylic Acid | 611-73-4 | sc-212553 | 5 g | ¥429.00 | ||
研究表明,苯乙酸可能对UT-B有抑制作用,从而可能调节尿素转运。 | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2651.00 | 8 | |
虽然 CCCP 因其线粒体解偶联特性而闻名,但也有人研究了它对 UT-B 抑制作用的影响。 | ||||||
Vanillic acid | 121-34-6 | sc-251422 sc-251422A | 25 g 50 g | ¥496.00 ¥993.00 | 2 | |
这种化合物对UT-B的活性有抑制作用,可能会影响尿素转运机制。 |