USP52 抑制因子
常见的 USP52 抑制剂包括但不限于硼替佐米 CAS 179324-69-7、MLN 4924 CAS 905579-51-3、IU1 CAS 314245-33-5、PR 619 CAS 2645-32-1 和泛素 E1 抑制剂PYR-41 CAS 418805-02-4。
针对 USP52（泛素特异性蛋白酶 52）的抑制剂是一类能调节这种去泛素化酶活性的化学物质。通过改变蛋白质的泛素化状态，这些抑制剂可以影响参与各种细胞过程的蛋白质的稳定性、定位和功能，从而导致细胞周期进展、DNA 修复机制和信号转导途径发生变化。USP52 抑制剂可以通过与酶的活性位点结合直接发挥作用，也可以通过影响其表达、底物可用性或与其他细胞成分的相互作用间接发挥作用。
USP52 抑制剂的种类繁多，这取决于它们发挥调节作用的机制。一些抑制剂可能会模拟底物蛋白，竞争性地与 USP52 活性位点结合。其他抑制剂则可能是异位结合，改变酶的构象，从而改变其活性。此外，一些化学物质可能会影响转录因子或负责基因表达的信号通路，从而影响 USP52 的表达水平。此外，阻碍 USP52 与其调节蛋白或底物相互作用的分子也可以作为功能抑制剂，即使它们不直接与酶本身结合。每种抑制剂的特定化学结构和作用方式决定了其在 USP52 抑制剂大类中的地位。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可稳定蛋白质水平，间接影响泛素相关过程。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
一种 NEDD8 激活酶抑制剂，可破坏 neddylation 途径，从而间接影响泛素化。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
USP14 抑制剂，可改变去泛素化活性，从而可能间接影响 USP52。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
一种广谱 DUB 抑制剂，可通过普遍抑制去泛素化活性来影响 USP52。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 的抑制剂，间接影响包括 USP52 在内的泛素依赖过程。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
USP4 抑制剂，可能会干扰相关的 DUB 活动，从而可能间接影响 USP52。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
USP2 的抑制剂，可能会间接影响泛素化的平衡并影响 USP52。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | ¥1489.00 | 72 | |
一种去泛素酶抑制剂，作用广泛，可改变包括 USP52 在内的多种 USP 的活性。 | ||||||