USP44 抑制因子

常见的USP44抑制剂包括但不限于N-乙基马来酰亚胺CAS 128-53-0、PR 619 CAS 2645-32-1、MG-132 [Z-Leu- Le u-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、UCH-L1 Inhibitor CAS 668467-91-2和Temozolomide CAS 85622-93-1。

USP44抑制剂主要由靶向去泛素化酶（DUBs）和泛素-蛋白酶体系统的分子组成，尽管是间接作用的。这一类别可以分为几种亚型，每种亚型都有独特的作用机制。例如，像N-乙基马来酰亚胺（NEM）和PR-619这样的化合物靶向广泛的DUBs的活性位点，从而影响USP44。这些化学物质与酶活性位点中的半胱氨酸残基反应，破坏它们从底物蛋白中切割泛素的能力。

与此同时，像MG-132、硼替佐米和环氧霉素这样的化合物则作为蛋白酶体抑制剂发挥作用。它们干扰与蛋白酶体相关的去泛素化酶活性，创造一个USP44效果较差的环境。这种方法影响了酶的生理功能，而不直接与其结合。

另一个有趣的类别是像Ubistatins这样的化合物，它们破坏泛素与各种蛋白质的结合。通过抑制泛素结合，它们间接限制了USP44可以作用的底物。此外，像ML323、LDN-57444和IU1这样的化学物质也值得注意，它们靶向密切相关的DUBs或泛素异肽酶活性。这些化学物质可以通过竞争性抑制或调节共享的泛素-蛋白酶体系统来抑制USP44。

总体而言，USP44抑制剂通过多种机制运作，既可以直接影响DUBs，也可以通过影响USP44功能的更广泛的细胞途径来发挥作用。每种方法都提供了一种独特的方式来调节酶的活性，使这一类别在影响USP44的生化角色方面具有多样性。