USP42 或泛素特异性蛋白酶 42 是 USP 家族中的一种酶,在去泛素化过程中发挥着至关重要的作用。这一过程对于调节蛋白质降解、信号通路和细胞定位至关重要。因此,USP42 激活剂代表了一类旨在增强 USP42 去泛素化活性的化学物质。
直接 USP42 激活剂是与 USP42 酶结合并诱导构象变化的分子,这种变化可以增加酶对泛素的亲和力,或提高酶从蛋白质底物中裂解泛素的催化效率。这种直接结合可能发生在酶的活性位点,促进去泛素化过程;也可能发生在异构位点,与活性位点分离,但仍能调节酶的活性。通过稳定 USP42 的活性形式或促进与底物的相互作用,这些激活剂将增强 USP42 在细胞过程中的功能作用。另一方面,间接 USP42 激活剂不会直接与酶相互作用,而是通过改变影响 USP42 的细胞环境或信号通路来增强其活性。这可能包括上调 USP42 基因表达的小分子,从而导致该酶的产量增加。其他间接激活剂可能会抑制 USP42 降解的途径,从而延长其半衰期并提高细胞内的稳态水平。此外,激活剂还可能诱导 USP42 的翻译后修饰,影响其稳定性、定位或与其他蛋白质的相互作用,从而增强其去泛素化活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
PR-619是一种非选择性、广谱DUB抑制剂。通过抑制其他DUB的活性,PR-619增强了USP42在去泛素化中的作用,因为USP42的功能需求增加。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,能提高泛素化蛋白质的水平。泛素化蛋白质的增加会增强 USP42 在去泛素化过程中的作用。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
卡非佐米是另一种蛋白酶体抑制剂。通过增加泛素化蛋白质的水平,它可以增强 USP42 的去泛素化功能。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1828.00 | ||
P22077是一种细胞渗透性抑制剂,可抑制USP7和USP47。它通过增加对去泛素化活性的需求,间接增强USP42的功能活性。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130 是一种选择性去泛素酶抑制剂,可抑制 USP9x、USP5、USP14 和 UCH37。通过抑制这些 DUB,WP1130 可以增加对去泛素化活性的需求,从而增强 USP42 的功能活性。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
LDN-57444 是 UCH-L1 的可逆抑制剂。它对 UCH-L1 的抑制会增加对去泛素化活性的需求,从而间接增强 USP42 的功能活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是一种公认的细胞自噬抑制剂,可导致泛素化蛋白的积累。泛素化蛋白的这种积累可增强USP42的去泛素化功能。 |