USP29 抑制因子

常见的USP29抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324- 69-7、乳清霉素（Lactacystin）CAS 133343-34-7、环氧霉素（Epoxomicin）CAS 134381-21-8和卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4。

USP29抑制剂是一类特殊的化合物，专门针对泛素特异性蛋白酶29（USP29）并抑制其活性，后者是由USP29基因编码的一种重要的去泛素化酶。USP29在泛素-蛋白酶体系统中起着关键作用，该系统负责协调细胞内的蛋白质降解和更新。USP29通过从底物蛋白上移除泛素部分来调节多种细胞过程，包括细胞周期进展、DNA损伤反应和信号转导通路。USP29活性的精确调节对于维持细胞稳态至关重要，因为失调会导致异常的蛋白质稳定或降解，从而影响正常的细胞功能。USP29抑制剂通过与酶的活性位点或变构位点结合来发挥作用，从而阻碍其去泛素化活性。这些抑制剂通常被设计为模拟泛素或酶天然底物的结构基序，以实现高特异性和高亲和性。从化学角度来说，它们可能由小分子组成，这些小分子与催化半胱氨酸残基形成共价键，或通过氢键、疏水接触和静电力形成非共价相互作用。结构-活性关系（SAR）研究有助于优化这些化合物，重点关注提高效力、选择性和稳定性。先进的分析技术，如X射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱学和计算分子建模，被用于阐明抑制剂结合引起的结合相互作用和构象变化。通过调节USP29的活性，这些抑制剂成为研究去泛素化机制和加深对泛素-蛋白酶体系统在细胞生理学中作用的理解的宝贵工具。