USP25激活剂

常见的Rho GDI 2激活剂包括但不限于维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、毛喉素（CAS 66575-29-9）和姜黄素（CAS 458-37-7）。

USP25 激活剂是一组间接影响去泛素化酶 USP25 活性的多种化合物。福斯可林通过提高 cAMP 水平间接激活蛋白激酶 A (PKA)，PKA 可使参与泛素化的蛋白质磷酸化，从而可能增强 USP25 的去泛素化功能。蛋白酶体抑制剂 MG132 会导致多泛素化蛋白质的积累，从而可能增加对 USP25 酶活性的功能需求。抑制泛素激活酶 E1 的PYR-41 和 Ubc13-Uev1A E2 复合物的抑制剂 NSC697923 等化合物可能会导致 USP25 的底物库增加，因为泛素化过程被阻滞，从而间接增强了 USP25 的去泛素化活性。IU1 和 P22077 通过分别抑制 USP14 和 USP7/USP47，可使泛素-蛋白酶体系统的平衡向 USP25 转移，从而提高其去泛素化活性。同样，HBX 19,818 对 USP7 的抑制可能会导致 USP25 在蛋白质质量控制机制中的作用得到补偿性增强。

LDN-57444、b-AP15 和 WP1130 等化学物质会进一步影响泛素化和去泛素化的微妙平衡，这些化学物质会抑制其他去泛素化酶，如 UCH-L3、USP14、UCHL5 和 DUBs 子集。这些抑制剂可能会无意中增加对 USP25 去泛素化功能的依赖。G5 作为 USP2、USP5 和 USP8 的选择性抑制剂，也可能会增加 USP25 可利用的泛素化底物的多样性，从而促成这种转变。总之，这些激活剂通过对泛素-蛋白酶体系统不同成分的靶向作用，创造了一种细胞环境，可提高 USP25 的功能活性，而无需直接激活或增加表达，使其能更好地发挥在蛋白质调控和周转中的作用。