UNC5H3激活剂

常见的UNC5H3激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素盐酸盐（CAS 51-30-9）、异烟肼（ CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和全反式维甲酸 CAS 302-79-4。

UNC5H3 激活剂包括一系列化合物，它们可通过不同的信号传导途径和细胞过程间接增强 UNC5H3 的功能活性。佛司可林、异丙肾上腺素和 N6,2'-O-二丁基腺苷-3',5'-环单磷酸（db-cAMP）可提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA），进而使底物磷酸化，促进 UNC5H3 介导的细胞粘附和迁移功能。同样，Ionomycin 可通过增加细胞内钙浓度激活钙依赖性信号级联，从而支持 UNC5H3 在细胞信号传导中的作用。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的酪氨酸激酶抑制作用可能会减少竞争性信号传导，从而可能使 UNC5H3 通路更占优势，从而间接增强其活性。此外，视黄酸通过影响神经元发育过程中的基因表达模式，可能会创造一种有利于激活 UNC5H3 通路的细胞环境。

除此以外，罗利普仑、诺可达唑和细胞松弛素 D 等药剂分别通过调节 cAMP 水平、微管动力学和肌动蛋白聚合，可能会影响 UNC5H3 所处的细胞基础设施和信号环境，从而间接提高 UNC5H3 的活性。作为蛋白激酶 C（PKC）激活剂的 12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯（PMA）和作为应激激活蛋白激酶（SAPK）激活剂的安诺霉素都可能影响与 UNC5H3 所调控的信号通路相互作用的信号通路，从而增强 UNC5H3 在细胞粘附、迁移和凋亡等各种作用中的功能。