UGT2B35抑制剂是专门抑制UDP-葡萄糖醛酸转移酶2B35(UGT2B35)活性的化合物。包括UGT2B35在内的UGT酶在葡萄糖醛酸化过程中发挥着关键作用,葡萄糖醛酸化是第二阶段的代谢途径,在此过程中,葡萄糖醛酸附着在各种内源性和外源性分子上。这一过程增加了分子的亲水性,从而促进它们通过尿液或胆汁排出体外。UGT2B35属于UGT2家族,其主要作用是参与各种小分子(包括类固醇、胆汁酸和其他亲脂性化合物)的代谢。因此,UGT2B35抑制剂可通过减少或阻止葡萄糖醛酸与目标分子的结合来干扰这些代谢过程,从而可能导致生物系统内某些底物的生物利用度或保留率发生变化。从结构上看,UGT2B35抑制剂差异很大,但它们通常具有与UGT2B35酶活性位点相互作用、阻止天然底物进入的分子特征。这些抑制剂可以竞争或非竞争的方式发挥作用,这取决于它们是直接结合到酶的活性位点还是结合到酶的变构位点。抑制机制对于确定这些化合物的功效和特异性非常重要,因为有些化合物可能只选择性地抑制UGT2B35,而另一些化合物可能影响更广泛的UGT酶。对UGT2B35抑制剂的研究有助于深入了解该酶的底物特异性、结构动力学以及由葡萄糖醛酸化调节的代谢途径。此外,此类抑制剂对于生化研究具有重大价值,有助于确定酶的动力学特性,并了解葡萄糖醛酸化在代谢中的更广泛作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D通过插入DNA,阻止转录开始和延长,从而阻断mRNA的合成,抑制UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B35的表达。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝通过与 RNA 聚合酶 II 结合,阻断转录物的延伸,抑制 UDP 葡萄糖醛酸转移酶 2 家族多肽 B35 的表达,导致 mRNA 水平降低。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过与 60S 核糖体亚基结合,阻止翻译过程中肽键的形成,从而抑制 UDP 葡萄醛基转移酶 2 家族多肽 B35 的表达,导致蛋白质合成减少。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平通过与细菌RNA聚合酶结合,阻断转录起始并间接降低mRNA水平,从而抑制UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B35的表达。 | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | ¥1117.00 ¥4490.00 | 1 | |
硫柳汀通过与RNA聚合酶结合并阻断转录延长,抑制UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B35的表达,导致mRNA合成和蛋白质表达减少。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素通过在转录过程中结合到mRNA中,抑制UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B35的表达,导致转录过早终止和mRNA水平降低。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素通过在翻译过程中结合到不断增长的肽链中,抑制UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B35的表达,导致蛋白质合成过早终止并产生残缺的蛋白质。 | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥4953.00 ¥5066.00 ¥14960.00 ¥115076.00 | 4 | |
西霉素A通过与RNA聚合酶结合并阻止转录复合物的形成来抑制UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B35的表达,从而导致转录物停滞。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
同型哈灵顿碱通过与核糖体结合并抑制蛋白质合成来抑制UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B35的表达,从而降低目标蛋白的水平。 |