UGRP1激活剂

佛司可林可激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。增加的cAMP可促进PKA的激活，从而通过磷酸化参与其调节或运输的蛋白质来增强UGRP1的活性。

IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP分解，与毛喉素等药物协同作用，从而提高cAMP水平并激活PKA，通过下游信号通路增强UGRP1活性。

维甲酸影响细胞分化与增殖。通过其受体介导的作用，它可以调节信号通路，通过改变细胞环境或调节蛋白的表达来上调UGRP1的活性。

一种环磷酸腺苷类似物，可抵抗磷酸二酯酶的降解，直接刺激蛋白激酶 A 激活。这种激活可导致细胞信号级联变化，通过调节 UGRP1 的调节机制间接激活 UGRP1。

EGCG可调节多种信号通路，包括与炎症和氧化应激相关的信号通路。通过调节这些通路，EGCG可创建间接激活UGRP1的细胞环境。

萝卜硫素激活 Nrf2 途径，该途径参与细胞对氧化应激的反应。Nrf2 的激活可通过增强细胞防御能力并可能影响 UGRP1 的调节机制间接促进 UGRP1 的活性。

白藜芦醇能激活 SIRT1，而 SIRT1 与细胞应激反应和长寿有关。SIRT1 的激活可通过调节 UGRP1 或其信号通路的蛋白质的去乙酰化作用间接影响 UGRP1 的活性。

作为 PPARγ 激动剂，吡格列酮可调节脂质代谢和胰岛素敏感性。它可以通过改变代谢状态和与 UGRP1 调控交叉的代谢相关信号通路间接激活 UGRP1。

槲皮素是一种类黄酮，可调节多种信号通路，包括与抗氧化反应和炎症相关的信号通路。这些调节作用可通过影响细胞应激反应或调节蛋白间接激活UGRP1。

二甲双胍激活AMPK，后者是细胞能量状态的关键调节因子。AMPK激活可通过影响细胞代谢和信号通路间接激活UGRP1，而UGRP1的调节与信号通路相互交叉。