UCH-L3激活剂

常见的UCH-L3激活剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 1 79324-69-7、乳清霉素（Lactacystin）CAS 133343-34-7、环氧霉素（Epoxomicin）CAS 134381-21-8和去氨基地兰佐米（Delanzomib，游离碱）。

UCH-L3 激活剂类别围绕着一系列化学物质展开，这些化学物质在影响泛素-蛋白酶体途径方面发挥着重要作用，从而影响去泛素化酶 UCH-L3 的功能。UCH-L3 是调节泛素-蛋白酶体系统不可或缺的物质，当这一类特定化学物质与泛素-蛋白酶体途径相互作用时，其活性会发生改变。主要来说，这些化学物质可以被称为蛋白酶体抑制剂。它们的主要功能是阻碍蛋白质降解，这反过来又需要提高包括 UCH-L3 在内的去泛素化酶的活性。例如，MG-132 和硼替佐米（Bortezomib）等化学物质的蛋白酶体抑制活性已得到公认，因此它们在增强 UCH-L3 活性方面发挥着重要作用。

这些激活剂的另一个有趣之处在于它们对蛋白酶体抑制的选择性。有些激活剂，如 Epoxomicin，表现出独特的选择性，确保与蛋白酶体发生精确的相互作用，从而间接调节 UCH-L3。这种特异性使 UCH-L3 的去泛素作用得到持续、可预测的增强。此外，该类药物中的其他化合物，如马利佐米（Marizomib）和奥泊佐米（Oprozomib），也在蛋白酶体途径中发挥关键作用，从而影响 UCH-L3。这些化学物质与 UCH-L3 之间的相互作用证明了细胞通路错综复杂、相互关联的性质，强调了系统内部微妙平衡的重要性。