Ubr2 抑制因子

常见的Ubr2抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-6 9-7、Epoxomicin CAS 134381-21-8、Lactacystin CAS 133343-34-7和PI 1840 CAS 1401223-22-0。

关于Ubr2抑制剂的化学类别，必须澄清的是，目前还没有公认的Ubr2抑制剂类别。相反，上面列出的化学物质是蛋白酶体抑制剂或影响蛋白质降解途径的化合物，它们间接影响Ubr2的活性。Ubr2是一种E3泛素连接酶，在泛素-蛋白酶体系统中标记蛋白质以进行降解。蛋白酶体的抑制作用会导致泛素化蛋白质的积累，而这些蛋白质原本可能是Ubr2的底物，从而间接影响其功能。蛋白酶体抑制剂如MG132、硼替佐米、环氧霉素、乳清 乳清酸、PI-1840、MLN2238、卡非佐米、奥普佐米和Velcade等蛋白酶体抑制剂通常为小分子，可逆或不可逆地与蛋白酶体的催化部位结合。它们的作用会导致细胞内蛋白质的积累，其中可能包括参与Ubr2调节的信号传导途径的蛋白质。这种积累会导致信号动力学发生变化，并可能间接调节Ubr2的活性。Salubrinal等化合物可抑制eIF2α去磷酸化等细胞过程，从而引发内质网应激，并随后影响蛋白质降解作用。Withaferin A和氯奎宁作用于细胞蛋白质管理的不同方面；Withaferin A可破坏蛋白酶体的活性，而氯奎宁则抑制自噬作用，后者是蛋白质降解作用的另一种途径。这些机制可能会导致细胞内某些蛋白质水平升高，从而改变Ubr2的功能。