UBE1L 抑制剂属于一种独特的化学类药物,主要针对泛素激活酶 E1,特别是异构体 UBE1L。泛素-蛋白酶体系统是负责选择性降解蛋白质的重要细胞途径,在维持细胞稳态方面发挥着关键作用。UBE1L 作为该途径的启动酶,可激活泛素并将其转移到下游的泛素结合酶,从而启动一个级联过程,导致蛋白质被标记降解。
UBE1L 抑制剂的作用是破坏这种酶的活性,阻碍泛素连接的启动,进而影响细胞内蛋白质的定向降解。UBE1L 抑制剂通常具有一系列独特的化学特征,能与酶的催化位点相互作用,阻止泛素的活化。设计和优化这些抑制剂需要深入了解酶的结构及其催化机理。通过选择性抑制 UBE1L,这些化合物有可能调节泛素-蛋白酶体系统,从而影响蛋白质周转、信号转导和 DNA 修复等各种细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
Pyrvinium Pamoate 可干扰 UBE1L 所参与的 Wnt 信号转导途径。它通过促进 Wnt 信号转导的关键成分--β-catenin 的降解来实现这一目的。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 可抑制 NEDD8 激活酶(NAE)。UBE1L 可以 NEDD8 作为底物,这种化合物可以间接降低 UBE1L 的功能。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 可以抑制 p53 和 MDM2 之间的相互作用。UBE1L 参与了 p53 的关键调控因子 MDM2 的泛素化。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol 可抑制蛋白酶体,从而可能影响 UBE1L 的功能。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
卡非佐米是另一种蛋白酶体抑制剂,可间接影响 UBE1L 的功能。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Withaferin A 是一种蛋白酶体抑制剂,可间接影响 UBE1L 的功能。 |