TYW4 抑制因子
常见的 TYW4 抑制剂包括但不限于氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、霉酚酸 CAS 24280-93-1、羟基脲 CAS 127-07-1 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。
TYW4 抑制剂是一类以 TYW4 酶为靶标的化合物，TYW4 酶是自由基 S-腺苷蛋氨酸（SAM）超家族的成员。TYW4 酶参与 wybutosine（yW）的生物合成，yW 是一种超修饰核苷，存在于某些 tRNA 的第 37 位，这些 tRNA 识别以腺嘌呤开头的密码子。这个位置对于在蛋白质合成过程中通过确保准确有效的密码子与腺嘌呤核苷酸配对来维持正确的阅读框架至关重要。TYW4 催化的修饰过程非常复杂，涉及多个酶促步骤，导致在 tRNA 分子中添加碳原子，进而促进形成 wybutosine 核苷。TYW4 的抑制剂旨在干扰这种酶的功能，在特定阶段有效地阻断怀丁苷的合成途径。
TYW4 抑制剂的化学结构通常被设计成模仿丁氨嘧啶生物合成途径中的底物或中间体，从而使它们能够与 TYW4 酶的活性位点高亲和力地结合。这样，它们就能竞争性地抑制天然酶的活性，阻止胞嘧啶修饰的正常进行。设计这些抑制剂需要深入了解酶的结构和生物合成过程的化学机制。通常采用 X 射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱和计算建模等先进技术来确定酶与潜在抑制剂之间的精确相互作用。这些信息对于合理设计能有效调节 TYW4 活性而又不影响自由基 SAM 超家族中其他酶的分子至关重要。这种特异性是成功开发这些抑制剂的关键，因为脱靶效应可能会导致意想不到的生化后果。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
该化合物是一种嘧啶类似物，可抑制胸苷酸合成酶，导致嘧啶合成减少。由于 TYW4 参与了富含嘧啶的 tRNA 修饰，因此嘧啶可用性的降低可能会限制 TYW4 的底物可用性，从而间接降低其功能活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂，可导致核苷酸合成减少。这可能会通过减少作为TYW4修饰作用底物的tRNA分子池来间接降低TYW4的活性。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸会抑制肌苷酸脱氢酶，导致鸟嘌呤核苷酸耗竭。由于 TYW4 是 tRNA 修饰过程的一部分，鸟嘌呤核苷酸的缺乏会干扰 tRNA 的合成，进而影响 TYW4 作为底物的可用性，从而间接影响 TYW4 的功能。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
这种核糖核苷酸还原酶抑制剂会减少脱氧核糖核苷酸池，影响 DNA 合成并间接影响 RNA 相关过程。由于 TYW4 参与 tRNA 的修饰，RNA 合成的减少可能会限制前体的可用性，从而间接降低 TYW4 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
作为胞苷的核苷类似物，5-氮杂胞苷可结合到RNA和DNA中，并导致脱甲基化和细胞毒性。它与RNA的结合可能会影响tRNA的结构和功能，从而可能影响TYW4参与的修饰过程。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种胞苷类似物，与5-氮杂胞苷一样，可结合到DNA和RNA中，从而产生脱甲基化效应。通过改变RNA甲基化模式，它可能会间接影响TYW4在tRNA修饰中的功能，而甲基化是修饰的关键过程。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
乙酸铅是一种重金属化合物，可以抑制参与核酸合成和修复的多种酶。它对这些酶的抑制作用会导致tRNA合成减少，间接降低TYW4介导的修饰的底物可用性。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-Amanitin是RNA聚合酶II的强效抑制剂，而RNA聚合酶II负责mRNA的合成。通过抑制RNA聚合酶II，它间接影响tRNA水平和处理，从而可能减少TYW4功能的底物可用性。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D与DNA结合并抑制RNA聚合酶，而RNA聚合酶对于RNA合成至关重要。通过降低RNA水平，它可以间接影响tRNA的可用性，从而影响TYW4在tRNA修饰中的作用。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱抑制拓扑异构酶I，而拓扑异构酶I对于DNA复制和转录至关重要。这种抑制作用可能会导致RNA合成和加工减少，从而可能影响TYW4的tRNA可用性。 | ||||||