TWIK-2 抑制剂属于一类独特的化合物,旨在调节 TWIK-2(双孔域钾离子通道 2)离子通道的活性。这些通道是存在于各种类型细胞中的整体膜蛋白,在调节钾离子跨细胞膜转运方面起着至关重要的作用。TWIK-2 通道以其独特的双孔结构为特征,参与多种生理过程,包括神经元兴奋性、钾平衡和细胞对 pH 值变化的反应。TWIK-2 抑制剂的开发是影响这些通道活性的一种有针对性的方法,对了解复杂的细胞信号传导和离子通量调节具有潜在的意义。
TWIK-2 抑制剂通常包括能与 TWIK-2 通道发生特异性相互作用的小分子有机物,它们能调节通道的门控或传导特性。通过改变通道的活性,这些抑制剂可以帮助人们深入了解钾离子流的基本机制及其对细胞功能的影响。了解 TWIK-2 抑制剂的结构-活性关系对于阐明其精确的作用模式和优化其药理特性至关重要。研究人员正在积极探索 TWIK-2 抑制剂在实验环境中作为宝贵工具的潜力,为剖析 TWIK-2 通道在各种生理环境中的作用提供了一种手段。对 TWIK-2 抑制剂的不断探索有助于拓宽离子通道调控领域,并加深我们对支配细胞功能的复杂分子过程的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁可以阻断各种类型的 K+ 通道,从而可能改变 TWIK-2 介导的电流。 | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
4-AP 可阻断电压门控 K+ 通道,从而可能影响与 TWIK-2 有关的细胞反应。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可以调节各种 K+ 通道的活性,可能会影响 TWIK-2。 | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
氯霉菌会阻断某些钾通道,这也可能会降低 TWIK-2 的活性。 | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
黄芩素能抑制各种离子通道,可能会间接改变 TWIK-2 的活性。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
格列本脲是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道抑制剂,可能会间接影响 TWIK-2。 | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | ¥4524.00 | 9 | |
Charybdotoxin 是某些 K+ 通道的阻断剂,可能会对 TWIK-2 产生脱靶效应。 |