TWIK-1 抑制因子
常见的 TWIK-1 抑制剂包括但不限于 ADP CAS 58-64-0、PGE2 CAS 363-24-6、咖啡因 CAS 58-08-2、3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-醇 CAS 50-67-9 和 L-谷氨酸 CAS 56-86-0。
上述化学物质可通过影响各种信号通路或细胞过程来激活 TWIK-1。例如，苯二氮卓类药物可增强 GABA 能神经传递，从而调节钾离子通道活性。ATP 可与嘌呤能受体结合，启动可调节钾离子通道活性的信号级联。前列腺素 E2 可通过与相应的 G 蛋白偶联受体结合激活 TWIK-1，导致影响钾离子通道活性的下游信号事件。咖啡因可抑制腺苷受体，从而改变调节钾离子通道活性的信号通路。乙酰胆碱可通过与毒蕈碱受体结合激活 TWIK-1，从而启动调节钾离子通道活性的信号级联。羟色胺、谷氨酸、多巴胺、一氧化氮、胰岛素、胰高血糖素和组胺也可以通过涉及各自受体和下游信号通路的类似机制激活 TWIK-1。
总之，TWIK-1 可被多种影响信号通路和细胞过程的化学物质激活。这些化学物质可通过与特定受体结合并启动细胞内信号级联，直接或间接调节钾通道活性。TWIK-1 的激活会对细胞兴奋性和离子平衡产生重大影响，需要进一步研究才能充分了解其激活的生理和病理后果。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | ¥598.00 | ||
ATP 可通过与嘌呤能受体结合间接激活 TWIK-1，从而启动信号级联，调节钾通道活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2 可通过与相应的 G 蛋白偶联受体结合来激活 TWIK-1，从而导致可影响钾通道活性的下游信号事件。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因可通过抑制腺苷受体激活 TWIK-1，而腺苷受体可通过改变信号通路调节钾通道活性。 | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | ¥5867.00 | 3 | |
羟色胺可通过与相应的受体结合间接激活 TWIK-1，而 TWIK-1 可通过细胞内信号通路调节钾离子通道的活性。 | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | ¥3283.00 ¥6386.00 | ||
谷氨酸可通过与离子型谷氨酸受体结合间接激活 TWIK-1，从而导致可影响钾通道活性的下游信号事件。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺可通过与 TWIK-1 的相应受体结合激活 TWIK-1，从而启动可调节钾通道活性的信号级联。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素可通过与胰岛素受体结合间接激活 TWIK-1，从而启动可调节钾通道活性的细胞内信号级联。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
组胺可通过与相应的受体结合间接激活 TWIK-1，从而通过细胞内信号通路调节钾通道的活性。 | ||||||