TWEAK 抑制因子

常见的PHM27激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、全反式维甲酸CAS 302-79-4、1α,25 -二羟基维生素D3 CAS 32222-06-3、二丁酰环磷酸腺苷 CAS 16980-89-5和茶碱 CAS 58-55-9。

如上所述，被称为 TWEAK 抑制剂的化学品包括通过影响相关细胞途径或过程间接影响 TWEAK 功能的化合物。这些化学物质并不直接抑制 TWEAK，而是通过改变细胞信号环境，特别是通过 NF-kB 途径来调节 TWEAK 的活性。这些化学物质影响 TWEAK 的主要方法是抑制 NF-kB 信号传导。硼替佐米（Bortezomib）、JSH-23、Bay 11-7082、PDTC、Parthenolide、穿心莲内酯（Andrographolide）、姜黄素（Curcumin）和柳氮磺胺吡啶（Sulfasalazine）等化合物可抑制 NF-kB 信号通路的各个步骤，而 NF-kB 信号通路通常是在 TWEAK-Fn14 相互作用的下游被激活的。通过抑制 NF-kB 激活或其核转位，这些化合物可以减少 TWEAK 介导的细胞反应。例如，硼替佐米（Bortezomib）能抑制蛋白酶体，而蛋白酶体在降解 NF-kB 抑制蛋白 IκB 的过程中起着至关重要的作用。通过阻止 IκB 降解，硼替佐米可抑制 NF-kB 激活，从而降低 TWEAK 的信号效应。

除此之外，沙利度胺（Thalidomide）、来那度胺（Lenalidomide）和泊马度胺（Pomalidomide）等免疫调节药物也能改变细胞环境中的细胞因子环境。由于细胞因子信号传导通常涉及复杂的相互作用和调节机制，这些药物对细胞因子产生的调节作用会间接影响 TWEAK 信号传导途径。这种间接影响可能来自 TWEAK、Fn14 或相关信号分子表达水平的改变，也可能来自 TWEAK 信号发生的细胞环境的改变。总之，这里所说的 TWEAK 抑制剂是指通过调节 NF-kB 信号或细胞因子环境，以间接机制影响 TWEAK 活性的化合物。它们对 TWEAK 的影响源于它们能够改变参与 TWEAK 介导的细胞反应的信号通路，从而影响 TWEAK 在细胞内运作的功能环境。这些抑制剂展示了信号通路与 TWEAK 等细胞因子在细胞过程中的功能调节之间复杂的相互作用。