属于 TUSC2 抑制剂分类的化学品通常不是直接抑制剂,而是间接调节已知 TUSC2 参与的途径或过程的制剂。TUSC2 作为一种候选肿瘤抑制因子,可能在调节细胞生长、凋亡和保持基因组完整性方面发挥作用。因此,顺铂和依托泊苷等已知会造成DNA损伤的化合物会导致DNA损伤反应(DDR)的激活和随后的细胞凋亡,而TUSC2可能在这些过程中发挥作用。因此,这些化学物质可能会通过影响细胞对 DNA 损伤的反应来调节 TUSC2 的活性。
多柔比星和喜树碱等引发细胞凋亡的抗癌药物也可能影响 TUSC2 的活性,因为它们可能会影响 TUSC2 所参与的细胞凋亡途径。另一方面,紫杉醇对微管稳定和有丝分裂中断的作用可能会导致细胞周期停滞,而 TUSC2 可能会调节这一过程。伏立诺他和硼替佐米(Bortezomib)分别改变基因表达和蛋白质稳定性,这可能会影响 TUSC2 的表达或活性。索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)通过抑制多种激酶,能够改变细胞增殖和存活信号级联,从而可能影响 TUSC2。mTOR抑制剂西罗莫司(Sirolimus)可影响细胞的生长和存活,而TUSC2可能与这些过程有关。Nutlin-3通过稳定p53,也能影响细胞周期的停滞和细胞凋亡,而这正是TUSC2在抑制肿瘤方面潜在功能的重要方面。最后,以改变致癌途径而闻名的异硫氰酸苯乙酯也可能改变 TUSC2 发挥作用的信号途径。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
稳定 p53,并可能影响与 TUSC2 抑制肿瘤的作用相交叉的途径。 | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | ¥1151.00 ¥2019.00 | 2 | |
改变涉及致癌的信号通路,可能影响 TUSC2 的活性。 |