Tuftelin 抑制因子

常见的 Tuftelin 抑制剂包括但不限于阿米洛利 CAS 2609-46-3、维拉帕米 CAS 52-53-9、钌红 CAS 11103-72-3、茜素 CAS 72-48-0 和 EGTA CAS 67-42-5。

Tuftelin 的化学抑制剂针对该蛋白质功能的各个方面，尤其是它在牙釉质矿化中的作用。阿米洛利（Amiloride）通过阻断上皮钠通道抑制 Tuftelin，而上皮钠通道是该蛋白在生物矿化过程中不可或缺的作用。同样，维拉帕米（Verapamil）和钌红（Ruthenium Red）也会破坏钙平衡，而钙平衡是 Tuftelin 在牙釉质形成过程中发挥作用的关键因素。通过抑制钙离子通道，这些化学物质会损害 Tuftelin 的钙结合能力，而钙结合能力对 Tuftelin 的活性至关重要。茜素和乙二胺四乙酸等螯合剂直接与钙离子结合，从而破坏了发挥 Tuftelin 功能所必需的离子环境。BAPTA 的作用机制与此类似，它能封闭钙离子，从而抑制 Tuftelin 参与釉质发育。

此外，Thapsigargin 通过抑制 SERCA 来阻碍 Tuftelin，从而导致钙平衡紊乱，而钙平衡对 Tuftelin 的功能至关重要。硝苯地平（Nifedipine）和米贝拉地尔（Mibefradil）分别阻断特定类型的钙通道（L 型和 T 型），改变 Tuftelin 依赖的钙动态。地尔硫卓也能阻断钙通道，进一步抑制图夫特林所参与的复杂的钙信号通路。除了钙调节外，丁卡因还能阻断电压门控钠通道，从而抑制间接涉及 Tuftelin 矿化功能的神经过程。瑞安诺定以瑞安诺定受体为靶点，影响细胞内贮存的钙释放，同时也会破坏可能涉及 Tuftelin 的过程。