TSSK 6 抑制因子
常见的TSSK 6抑制剂包括但不限于PF 4708671 CAS 1255517-76-7、VX 745 CAS 209410-46-8、(1r,4r)-4-((2-(丁基氨基)-5-(5-(吗啉甲基 )吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)环己醇 CAS 1493694-70-4、PF-3644022 CAS 1276121-88-0和RNA聚合酶III抑制剂CAS 577784-91-9。
TSSK6抑制剂属于一类化学物质，其特点是能够靶向并调节睾丸特异性丝氨酸激酶6（TSSK6）的活性。TSSK6是一种主要在睾丸中表达的激酶，参与多种细胞过程。这些抑制剂旨在干扰TSSK6的酶促功能，该酶在调节精子发生和细胞周期进展中起着关键作用。TSSK6抑制剂的作用机制主要在于其能够通过结合激酶活性位点或阻止其获得ATP（激酶催化磷酸化反应中必不可少的辅助因子）来破坏激酶的磷酸化活性。
从化学角度来说，TSSK6抑制剂具有多种结构，通常是设计成对TSSK6具有高亲和力的低分子或合成化合物。有些抑制剂（如VX-745和TAK-960）与ATP竞争结合激酶的活性位点，从而有效阻断其催化活性并抑制靶底物的磷酸化。其他抑制剂（如PF-4708671和GNE-781）通过与TSSK6的ATP结合口袋结合，使其失去活性，无法执行其通常的细胞功能。这类抑制剂是阐明TSSK6介导的分子机制（尤其是精子发生和细胞周期控制）的重要研究工具。它们为探索与TSSK6相关的复杂信号通路和蛋白质相互作用提供了方法，有助于更深入地了解其在细胞生物学中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671是一种小分子抑制剂，可抑制TSSK6激酶活性，阻断其底物的磷酸化，从而抑制其调节细胞周期进展和精子发生的作用。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745通过结合TSSK6的ATP结合位点来抑制其活性，从而破坏激酶对其底物进行磷酸化反应的能力。这种抑制作用可导致细胞周期停滞，在癌症治疗方面具有潜在应用价值。 | ||||||
(1r,4r)-4-((2-(Butylamino)-5-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol | 1493694-70-4 | sc-504477 | 5 mg | ¥2821.00 | ||
(1r,4r)-4-((2-(丁基氨基)-5-(5-(吗啉甲基)吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)环己醇是一种选择性 TSSK6 抑制剂，能与 ATP 竞争结合到激酶的活性位点。这样，它就能抑制 TSSK6 介导的磷酸化事件，并可能影响精子发生。 | ||||||
PF-3644022 | 1276121-88-0 | sc-478487 sc-478487A | 5 mg 25 mg | ¥4140.00 ¥32221.00 | ||
PF-3644022是一种TSSK6抑制剂，通过与激酶的活性位点结合来阻碍其功能。这种结合会阻断磷酸化事件，从而影响细胞周期控制和潜在的治疗应用。 | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | ¥4490.00 | ||
MLN8054是一种选择性TSSK6抑制剂，可与激酶的活性位点结合，阻断其磷酸化活性。这种抑制作用会影响细胞周期的进展，并具有潜在的治疗应用。 | ||||||
CCT241533 | 1262849-73-9 | sc-507308 | 10 mg | ¥4964.00 | ||
CCT241533 是一种 TSSK6 小分子抑制剂，可能通过干扰激酶的 ATP 结合和活性发挥作用。这种抑制可影响细胞周期调节和精子发生。 | ||||||