tsg 101激活剂

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。TSG101 参与了运输所需的内体分拣复合物（ESCRT）机制。硼替佐米能阻止 TSG101 通过蛋白酶体途径降解，从而增强 TSG101 的活性，提高其介导内体分选的功能活性。

氯喹是一种自噬抑制剂。TSG101 与自噬过程有关。氯喹通过阻止 TSG101 通过自噬途径进行周转来抑制自噬，从而增强 TSG101 的功能活性，提高其在与自噬有关的细胞过程中的功效。

MG-132是一种蛋白酶体抑制剂。与硼替佐米类似，MG-132通过阻断TSG101在蛋白酶体途径中的降解来增强其活性。这会导致TSG101在ESCRT机制中介导内体分拣的功能活性增强。

氯化铵是一种溶酶体抑制剂。TSG101 参与溶酶体靶向和降解过程。氯化铵对溶酶体功能的抑制可防止 TSG101 在溶酶体内降解，从而增强 TSG101 的活性，从而提高其在介导与溶酶体靶向相关的细胞过程中的功能活性。

Leupeptin 是一种蛋白酶抑制剂。TSG101 易被蛋白酶降解。Leupeptin 可抑制蛋白酶，防止 TSG101 降解，从而提高 TSG101 在与内质体分类和蛋白质贩运有关的各种细胞过程中的功能活性，从而增强 TSG101 的活性。

3-甲基腺嘌呤是一种自噬抑制剂。与氯喹类似，3-甲基腺嘌呤通过阻断自噬过程来增强 TSG101 的功能活性。这可以防止 TSG101 的周转和降解，从而提高其在与自噬相关的细胞过程中的功效。

环氧霉素是一种蛋白酶体抑制剂。参与内体分类的 TSG101 受蛋白酶体降解的调节。环氧美辛通过抑制蛋白酶体，防止其降解，提高 TSG101 在介导内体分选过程中的功能活性，从而增强 TSG101 的活性。

E64d 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。TSG101 易被半胱氨酸蛋白酶分解。E64d 可抑制半胱氨酸蛋白酶，防止 TSG101 降解，从而增强 TSG101 的活性，提高其在与内体分类和蛋白质贩运相关的细胞过程中的功能活性。

康加霉素 A 是一种空泡 ATP 酶抑制剂。TSG101 参与液泡贩运过程。用康卡那霉素 A 抑制液泡 ATP 酶可通过破坏液泡功能、阻止其降解并提高其在介导与液泡贩运相关的细胞过程中的功能活性，从而增强 TSG101 的活性。

Eeyarestatin I 是内质网相关蛋白降解（ERAD）的抑制剂。TSG101 参与了 ERAD 过程。Eeyarestatin I 对 ERAD 的抑制可阻止 TSG101 在 ER 内降解，从而增强 TSG101 的活性，从而提高其在与 ERAD 相关的细胞过程中的功能活性。