胰蛋白酶-4 的化学激活剂通过各种相互作用来增强酶的活性。例如,苯甲脒可直接与胰蛋白酶-4 的活性位点结合,通过模仿该酶天然蛋白质底物的结构来促进其催化功能。同样,Nα-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐与胰蛋白酶-4 的活性位点相互作用,在底物裂解过程中稳定过渡态,从而促进酶的活性。此外,4-(氨基甲基)苯甲酸会竞争胰蛋白酶-4 的活性位点,有可能导致构象转变,从而有利于酶的活性状态。乙二醇双(2-氨基乙基醚)-N,N,N',N'-四乙酸(EGTA)可间接激活胰蛋白酶-4,因为它能截留可能抑制该酶的钙离子,从而促进其蛋白水解功能。
苯基甲磺酰氟等其他分子可与胰蛋白酶-4 活性位点内的丝氨酸残基形成共价键,从而诱导酶的活性构象。异戊醇可以通过改变膜结合酶形式的脂质环境来提高胰蛋白酶-4 的活性,从而改善底物进入活性位点的途径。在另一种机制中,1,10-菲罗啉能螯合必需的金属离子,释放调节蛋白对胰蛋白酶-4 的抑制作用。阿加曲班通过与胰蛋白酶-4的活性位点结合并模拟该酶的天然底物来激活胰蛋白酶-4,从而稳定其活性形式。最后,利血平在某些条件下可使胰蛋白酶-4 的活性位点排列成有利于底物裂解的方式,从而激活该酶。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
苯甲脒通过与胰蛋白酶-4的活性位点结合来激活该酶,从而模拟胰蛋白酶-4通常切割的蛋白质底物的结构。这种直接结合可促进酶的催化活性。 | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥226.00 ¥338.00 ¥677.00 ¥2426.00 ¥3892.00 | 2 | |
精氨酸的这种酯类衍生物与胰蛋白酶-4 的活性位点相互作用,通过稳定底物裂解过程中的过渡状态来增强酶的活性。 | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
这种螯合剂(通常称为EGTA)可以通过结合钙离子间接激活胰蛋白酶-4,否则钙离子可能会抑制或灭活该酶,从而促进其催化活性。 | ||||||
3-Methyl-1-butanol | 123-51-3 | sc-231818 sc-231818A | 500 ml 1 L | ¥790.00 ¥1049.00 | ||
异戊醇可以通过改变膜结合酶的脂质环境来激活胰蛋白酶-4,从而增加活性位点对底物的可及性。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
该化合物可与金属离子螯合,而金属离子对于控制胰蛋白酶-4活性的调节蛋白的正常构象和功能是必不可少的,从而通过解除抑制来激活胰蛋白酶-4。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥5190.00 | 13 | |
阿加曲班与胰蛋白酶-4的活性位点结合,通过模拟酶的天然底物来增强其活性,从而稳定胰蛋白酶-4的活性形式并促进蛋白水解。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
尽管利培平通常是一种抑制剂,但它可以激活胰蛋白酶-4,其结合方式可使活性位点在特定条件下形成有利于底物裂解的构象。 |