被称为 TRPS1 抑制剂的化学品包括一组能够调节锌指转录因子 Trps1 活性的化合物。Trps1 是一种转录因子,在调节各种细胞过程中发挥作用,包括调节参与发育和组织分化的特定基因的转录。鉴于 Trps1 在细胞功能中的重要作用,抑制 Trps1 的活性有助于研究人员更好地了解其生物功能。
研究人员可以探索各种化学类别和化合物,如前面提到的那些,包括小分子抑制剂、HDAC 抑制剂、蛋白酶体抑制剂、激酶抑制剂、DNA 甲基转移酶抑制剂、RNA 聚合酶抑制剂和 HSP90 抑制剂,以研究它们对 TRPS1 活性的影响。这些化合物的作用机制多种多样,既有直接干扰 DNA 结合和转录过程的,也有间接影响 TRPS1 稳定性和基因表达模式的。我们的目标是阐明 TRPS1 在细胞过程中的确切作用,并确定其应用领域。尽管如此,了解 TRPS1 研究领域的最新科学文献以及特异性抑制剂的最新进展仍是至关重要的。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互结合,破坏 DNA 双螺旋结构,阻止 RNA 聚合酶转录基因,包括受 TRPS1 调控的基因。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶,导致组蛋白乙酰化增加。这种表观遗传变化会影响染色质结构和基因表达,从而间接影响TRPS1活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
阻断蛋白酶体的活性,导致细胞中各种蛋白质的积累,包括 TRPS1 等转录因子,从而影响其可用性和活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
靶向信号通路中的特定激酶,有可能调节下游通路,从而间接影响 TRPS1 的活性,具体取决于所涉及的特定信号级联。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
抑制 DNA 甲基转移酶,改变 DNA 甲基化模式。这种表观遗传修饰会影响基因表达,包括受 TRPS1 调控的基因。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
抑制细菌 RNA 聚合酶,在较小程度上也抑制真核生物 RNA 聚合酶。这会影响真核细胞中的转录物,有可能影响 TRPS1 调控的基因。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
抑制热休克蛋白90(HSP90),后者参与稳定客户蛋白,包括TRPS1等转录因子。抑制会导致客户蛋白降解,从而影响TRPS1的稳定性。 |