TRIM66 抑制因子

MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，能阻止泛素化蛋白质的降解。TRIM66 作为 TRIM 家族的一部分，具有 E3 泛素连接酶活性。MG132 对蛋白酶体的抑制作用会导致泛素化蛋白质的积累，从而压制 TRIM66 的连接酶活性，间接抑制 TRIM66 的功能活性。

硼替佐米是另一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白的积累。这可能会间接抑制TRIM66，因为它可能会抑制其在大量底物上的E3连接酶活性，使其效果降低。

MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶抑制剂，可阻止 cullin 蛋白的 neddylation，这一过程对 cullin-RING E3 泛素连接酶的功能非常重要。TRIM66 的功能可能会受到间接抑制，因为neddylation 的破坏可能会影响整个泛素化过程，包括 TRIM66 介导的泛素化过程。

氯喹是一种自噬抑制剂，能提高溶酶体的 pH 值，抑制溶酶体的功能。通过抑制自噬，氯喹可能会导致泛素化蛋白降解减少，从而有可能由于底物积累而导致 TRIM66 的 E3 连接酶活性受到反馈抑制。

伊沙佐米是一种用于治疗多发性骨髓瘤的蛋白酶体抑制剂。与其他蛋白酶体抑制剂类似，其作用会导致TRIM66底物的积累，从而间接抑制TRIM66标记其他蛋白质进行降解的能力。

PYR-41是泛素激活酶E1的特异性抑制剂。通过抑制泛素化的初始步骤，PYR-41 可以减少 TRIM66 连接酶活性所需的泛素，从而间接抑制 TRIM66 的功能。

乳清蛋白酶抑制剂是一种蛋白酶体的特异性抑制剂，不可逆地与其催化亚基结合。这种抑制剂可通过导致泛素化蛋白堆积并阻碍TRIM66对新的底物进行泛素化来间接抑制TRIM66。

Nutlin-3是一种MDM2拮抗剂，可防止泛素化作用和随后p53的降解。p53的稳定化会产生各种下游效应，可能包括与TRIM66相互作用的蛋白质的调节，从而间接抑制其功能。

Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体抑制剂，不可逆地结合到蛋白酶体的活性位点。与其他蛋白酶体抑制剂类似，它可以通过阻止泛素化底物的降解来间接抑制TRIM66。