TRIM23 抑制因子

常见的TRIM23抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Lactacystin CAS 133343- 34-7、Epoxomicin CAS 134381-21-8、Bortezomib CAS 179324-69-7和Carfilzomib CAS 868540-17-4。

TRIM23 的化学抑制剂通过阻碍蛋白质降解所必需的泛素-蛋白酶体系统（UPS）发挥作用。这些化合物能有效阻断 UPS 内的蛋白水解活动，从而阻止 TRIM23 发挥其作用，将有缺陷或不需要的蛋白质标记出来进行降解。例如，MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可以阻止泛素连接蛋白的分解，包括 TRIM23 的目标蛋白。同样，Lactacystin 通过抑制蛋白酶体发挥作用，导致通常在 TRIM23 协助下降解的蛋白质积聚，从而破坏了 TRIM23 在蛋白质质量控制方面的作用。

其他抑制剂，如 Epoxomicin、Bortezomib 和 Velcade（Bortezomib 的另一个名字），以 26S 蛋白酶体为靶点，专门抑制泛素化蛋白质的降解，间接抑制 TRIM23 在蛋白质周转中的功能作用。卡非佐米（Carfilzomib）和奥泊佐米（Oprozomib）也是蛋白酶体抑制剂，可阻止 TRIM23 标记的蛋白质分解，影响 TRIM23 帮助维持的蛋白质平衡。马利佐米（Marizomib）和NPI-0052（马利佐米的替代名称）可阻断涉及TRIM23通路中蛋白质的蛋白水解降解，从而影响其在蛋白质周转和细胞稳态中的作用。最后，被称为伊沙佐米（Ixazomib）的 MLN2238 和地兰佐米（Delanzomib）都会抑制 20S 蛋白酶体，导致 TRIM23 标记为降解的蛋白质堆积，从而抑制 TRIM23 在蛋白质降解过程中的功能。每种抑制剂都会破坏蛋白酶体的正常功能，导致原本会被降解的蛋白质堆积，直接影响 TRIM23 在细胞内调节蛋白质更替的能力。