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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine | 16370-63-1 | sc-277759 sc-277759A sc-277759B sc-277759C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥181.00 ¥496.00 ¥1388.00 ¥4152.00 | ||
4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-胺具有三嗪核心,表现出强大的氢键能力,影响其在缩合反应中的反应性。甲氧基增强了电子密度,促进了亲核取代反应。其平面结构可实现有效的π-π堆积相互作用,从而稳定过渡态。该化合物的独特电子性质使其在各种化学环境中能够进行多种相互作用,使其成为合成应用中的通用构建模块。 | ||||||
Bemotrizinol | 187393-00-6 | sc-503298 sc-503298A sc-503298B sc-503298C | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2933.00 ¥5528.00 ¥9590.00 ¥20872.00 | ||
Bemotrizinol是三嗪家族的一员,由于其独特的电子结构,表现出令人着迷的光稳定性和紫外线吸收特性。该化合物的三嗪环有利于共振稳定,增强其与光的相互作用。其平面几何结构可实现有效的π-π堆积,影响其在溶液中的聚集行为。此外,Bemotrizinol能够形成氢键,这有助于其在各种介质中的溶解度,并影响其在不同条件下的反应性和稳定性。 | ||||||
3-Hydroxymethyl-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one | 24310-40-5 | sc-276266 | 1 g | ¥2369.00 | ||
3-羟甲基-3H-苯并[d][1,2,3]三嗪-4-酮作为三嗪衍生物具有独特的性质,其羟甲基基团能够参与氢键。这种相互作用会影响其在极性溶剂中的溶解度和反应性。该化合物的三嗪环系统有助于其稳定性和亲电取代反应的潜力,而其平面结构则有利于π-π堆积,增强其在超分子组装中的相互作用。 | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | ¥10154.00 | ||
Fluorescent Brightener 28 | 4404-43-7 | sc-507562 | 25 g | ¥10323.00 | 1 | |
Cycloguanil Hydrochloride | 152-53-4 | sc-207470 | 5 mg | ¥3858.00 | 4 | |
环胍盐酸盐是一种三嗪衍生物,其独特的性质归因于其环状结构和胍基的存在。这种结构允许特定的氢键相互作用,从而提高其在极性溶剂中的溶解度。该化合物的富电子氮原子有利于与金属离子的配位,从而影响其反应性和稳定性。其独特的电子性质还使其能够参与各种取代反应,使其成为合成化学领域的一个研究对象。 | ||||||
Guanylmelamine Hydrochloride | 2959-04-8 | sc-491512 | 1 mg | ¥5528.00 | ||
盐酸胍基三聚氰胺是一种三嗪化合物,因其具有多功能胺基和平面结构而表现出令人着迷的特性。这种结构促进了强烈的分子间相互作用,特别是通过氢键,从而增强了其在水环境中的稳定性。该化合物独特的电子分布使其在亲核取代反应中具有选择性反应性,使其成为各种化学转化的通用候选物。它与过渡金属形成稳定复合物的能力进一步凸显了其在配位化学中的重要性。 | ||||||
5-Azacytidine 5′-Diphosphate | 2226-73-5 | sc-503175 | 5 mg | ¥4851.00 | ||
5-Azacytidine 5'-Diphosphate 具有独特的结构框架,可增强其参与酶促反应的能力,尤其是参与核苷酸代谢的能力。其磷酸基团可促进强烈的静电相互作用,从而促进与各种蛋白质和酶的结合。这种化合物能够发生磷酸化和去磷酸化反应,从而在细胞信号通路中发挥动态作用,影响生化过程中的反应动力学和分子相互作用。 | ||||||
5-Aza-2′-deoxy-6-oxo Cytidine | 106966-55-6 | sc-503176 | 10 mg | ¥4851.00 | ||
5-Aza-2′-deoxy-6-oxo 胞嘧啶具有独特的含氮碱基,可形成独特的氢键模式,从而提高其在核酸结构中的稳定性。它的酮基在同分异构体转变中起着关键作用,影响着反应活性以及与 DNA 聚合酶的相互作用。这种化合物与金属离子形成稳定复合物的能力可改变其电子特性,从而影响其在各种生化环境和反应机制中的行为。 |