上述化合物虽然不是直接的TRC8抑制剂,但它们为与TRC8功能相关的通路和细胞过程提供了宝贵的见解。例如,雷帕霉素抑制的mTOR通路对TRC8有上游影响。mTOR信号的中断可以导致各种下游效应器的变化,其中之一可能是TRC8。同样,环己酰亚胺通过抑制蛋白质合成,可以改变包括TRC8在内的各种蛋白质的水平。
在蛋白质降解和稳定的背景下,像硼替佐米和MG132这样的化合物起着至关重要的作用。它们抑制蛋白酶体,这是一种负责蛋白质降解的细胞机器。任何与TRC8相关或受其调控的蛋白质在经历蛋白酶体降解时都可能受到这些化合物的影响。此外,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路,由LY294002和Wortmannin靶向,对各种细胞功能有影响。鉴于PI3K信号的广泛效应,可以想象它与TRC8的功能通路有交集。其他激酶通路,如受U0126、SP600125、SB203580和PD98059影响的通路,进一步展示了细胞信号的交织性质及其与TRC8的潜在交集。此外,分别由Akt抑制剂VIII和IGF-1R抑制剂II靶向的Akt和IGF-1R通路,是细胞生长和存活过程中的关键参与者,暗示了它们与TRC8细胞角色的可能联系。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
抑制 IGF-1R 通路,可能与 TRC8 的活性有关。 |