Trav7d-3 抑制剂是一类旨在特异性靶向和抑制 Trav7d-3 基因片段活性的化合物,Trav7d-3 基因片段编码 T 细胞受体(TCR)α 链的一个可变区。该基因片段在 T 细胞受体的多样性中起着至关重要的作用,而 T 细胞受体对于适应性免疫系统识别由 MHC 分子呈现的各种抗原的能力至关重要。通过抑制 Trav7d-3,这些化合物会破坏含有这种特殊可变区段的 TCR 的组装,从而可能影响抗原的识别和 T 细胞的激活作用。Trav7d-3 抑制剂的化学设计侧重于干扰该基因的表达或将其整合到 TCR 复合物中。这些抑制剂可能通过与 Trav7d-3 基因的特异性区域结合或阻断促进其整合到功能性 T 细胞受体中的蛋白质相互作用而发挥作用。研究人员通过研究 Trav7d-3 抑制剂,深入了解这一特异性可变区段在免疫识别中的作用,以及改变其功能如何影响免疫反应的整体适应性和特异性。通过这项研究,科学家们旨在更好地了解 TCR 多样性产生和调控的复杂机制,重点关注抗原特异性和免疫系统行为。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A可通过阻断钙调神经磷酸酶来抑制T细胞受体α可变7D-3的表达,钙调神经磷酸酶是激活NFAT转录因子所必需的酶,而NFAT转录因子参与T细胞受体信号传导。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
他克莫司可能通过与FK506结合蛋白12结合来抑制T细胞受体α可变7D-3的表达,从而抑制钙调神经磷酸酶并随后下调T细胞受体信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过与FKBP12结合并抑制mTOR(T细胞活化和增殖的关键调节因子)来抑制T细胞受体α可变7D-3的表达,从而抑制其表达所需的下游信号传导。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸可通过抑制肌苷酸单磷酸脱氢酶来抑制T细胞受体α可变7D-3的表达,从而减少T细胞活化和增殖所需的鸟苷核苷酸的合成。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司可通过与 FKBP12 结合,抑制 T 细胞活化和增殖途径的核心调节因子 mTOR,从而抑制 T 细胞受体 alpha 可变 7D-3 的表达,导致抑制其下游信号传导。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
Fingolimod可以通过调节鞘氨醇-1-磷酸受体来抑制T细胞受体α可变7D-3的表达,从而抑制其表达。 |