TRAPPC5 抑制因子

Wiskostatin 是肌动蛋白聚合马达蛋白 N-WASP 的选择性抑制剂。TRAPPC5 参与囊泡的贩运过程，囊泡向膜的移动依赖于肌动蛋白的聚合。因此，Wiskostatin 对 N-WASP 的抑制可能会破坏囊泡的转运，并间接抑制 TRAPPC5 在转运过程中的功能。

Pitstop 2 可抑制凝集素介导的内吞作用。由于 TRAPPC5 是参与高尔基体囊泡转运的转运蛋白颗粒复合物的一部分，抑制内吞会破坏细胞内的转运途径，并通过阻止正常的囊泡循环和转运间接抑制 TRAPPC5。

Dynasore 是一种抑制动态蛋白 GTPase 活性的小分子抑制剂，动态蛋白对于内吞过程中的囊泡分裂至关重要。Dynasore可能会间接抑制TRAPPC5在囊泡贩运中的作用，因为内吞的中断会导致囊泡贩运的积压，从而影响TRAPPC5在囊泡移动中的功能作用。

Brefeldin A 会破坏高尔基体的结构和功能。鉴于 TRAPPC5 在内质网和高尔基体之间的转运过程中起作用，布雷菲丁 A 对高尔基体的破坏会阻止 TRAPPC5 介导囊泡融合和转运，从而间接抑制 TRAPPC5。

Exo1 是外囊复合体的抑制剂，外囊复合体是在外泌过程中参与囊泡拴系的一个成分。由于 TRAPPC5 在囊泡转运中发挥作用，因此抑制外吞作用会破坏囊泡转运的整体途径，从而间接抑制 TRAPPC5，而 TRAPPC5 正是囊泡转运途径的一部分，从而导致其转运和拴系功能受到抑制。

ML141 是 Rho 家族 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂。Cdc42 可调节对囊泡运动至关重要的肌动蛋白聚合。ML141 对 Cdc42 的抑制可能会影响肌动蛋白的动态，从而间接抑制 TRAPPC5，而 TRAPPC5 作为贩运蛋白颗粒复合物的一部分参与了囊泡的运动。

SecinH3 可抑制细胞切蛋白，细胞切蛋白是 ARF-GTPase 交换因子，参与囊泡从高尔基体出芽。由于 TRAPPC5 与囊泡的贩运有关，SecinH3 对细胞粘合素的抑制可能会通过阻碍囊泡的形成间接抑制 TRAPPC5，而囊泡的形成是 TRAPPC5 在贩运过程中发挥作用的先决条件。

已知氯丙嗪会破坏凝集素介导的内吞作用。由于 TRAPPC5 参与囊泡转运，氯丙嗪对凝胶酶介导途径的破坏可能会通过阻碍内吞过程间接抑制 TRAPPC5，而内吞过程是该蛋白在囊泡转运中发挥正常功能所必需的。

Latrunculin B 可与肌动蛋白结合并阻止其聚合，从而破坏细胞骨架动力学。由于 TRAPPC5 参与依赖于肌动蛋白细胞骨架的转运，Latrunculin B 对肌动蛋白聚合的抑制可能会通过损害依赖于肌动蛋白网络完整性的囊泡转运而间接抑制 TRAPPC5。