属于 TRAPPC2L 抑制剂范畴的化学品是那些影响蛋白质转运和细胞转运过程的化学品。由于 TRAPPC2L 参与蛋白质从内质网到高尔基体的转运,因此破坏这一基本转运途径的化学物质可能成为 TRAPPC2L 功能的间接抑制剂。这种间接抑制作用可能是由于破坏了囊泡的形成、改变了细胞骨架动力学或干扰了分子马达和蛋白质,而这些分子马达和蛋白质可易化转运囊泡的系留和融合。这些抑制剂通过阻碍与 TRAPPC2L 相互作用或调节 TRAPPC2L 的蛋白质的功能,或通过改变 TRAPPC2L 运行的物理途径来发挥作用。从本质上讲,这些化学物质破坏了细胞内的运输基础设施,导致 TRAPPC2L 无法有效发挥作用。这组化合物虽然在主要靶点和机制上各不相同,但都有一个共同的结果,即调节 TRAPPC2L 参与的过程,这也是将它们归类为 TRAPPC2L 抑制剂的关键因素。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过抑制 ADP-ribosylation factor (ARF),破坏 ER 到高尔基体的蛋白质运输,从而间接影响 TRAPPC2L 在这一过程中的作用。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
离子源可通过改变 pH 值破坏高尔基体的功能,并可间接影响 TRAPPC2L 的相关贩运。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
抑制 ER 中的 N-连接糖基化,这会导致交通堵塞效应,从而可能影响 TRAPPC2L 的功能。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
专门靶向 GBF1(一种高尔基体特异性的溴化乙锭 A 抗性因子 1),阻碍 ER 和高尔基体之间的贩运,从而间接影响 TRAPPC2L。 | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3283.00 | 3 | |
小分子抑制剂可破坏外囊复合体,从而可能改变涉及 TRAPPC2L 的蛋白质贩运路线。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
抑制对 cullin-RING 连接酶功能至关重要的 NEDD8 激活酶,这可能会间接影响蛋白质的贩运和稳定性,从而影响 TRAPPC2L。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
稳定肌动蛋白丝,同样会影响细胞骨架动力学,并间接影响 TRAPPC2L 的贩运功能。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
抑制肌动蛋白聚合,从而可能影响囊泡运动和 TRAPPC2L 的功能。 |