TRAP240抑制剂是一类化合物,专门针对TRAP240蛋白,后者是调解器复合物的重要组成部分,对调节真核细胞转录至关重要。TRAP240(也称为MED24)在转录因子与RNA聚合酶II之间起着重要的桥梁作用,通过充当支架来帮助组装基因表达所需的组件,从而促进基因转录。通过抑制TRAP240,这些化合物会破坏中介复合物的功能,从而影响转录的启动和调节。研究人员利用TRAP240抑制剂来研究中介复合物在基因调控、染色质重塑以及细胞生长和分化等过程控制中的作用。TRAP240抑制剂通常设计为与蛋白质的特定区域结合,例如其在中介复合物中的相互作用域或与转录因子的结合界面。通过锁定这些区域,抑制剂可以阻止其他必需成分的招募或组装,从而实现正常的转录激活。这些抑制剂可能通过竞争或变构机制发挥作用,直接阻止TRAP240与其结合伴侣相互作用,或诱导构象变化,从而损害其功能。在实验模型中,TRAP240抑制剂被用于研究Mediator复合物中断如何影响全基因组和特定基因座上的转录调控。这些研究有助于深入了解转录调控的协调机制,以及Mediator复合物中TRAP240等不同亚基如何影响基因表达的整体结构。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会导致 TRAP240 基因启动子的低甲基化,从而可能导致其表达下调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,这种化合物可能会直接导致 TRAP240 基因附近的组蛋白发生高乙酰化,从而可能降低其表达量。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
通过抑制 mTOR,西罗莫司可减少整个蛋白质合成机制,从而可能导致 TRAP240 蛋白水平的下降。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能与结合到 TRAP240 基因启动子上的维甲酸受体相互作用,可能导致其转录受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
通过抑制 JNK,SP600125 可以阻止通常会增强 TRAP240 基因表达的转录因子的激活,从而导致其表达量减少。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以下调 NF-κB 的活化,从而可能导致 TRAP240 基因转录的减少。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种化合物可以通过抑制参与激活负责 TRAP240 基因转录的转录因子的特定激酶来降低 TRAP240 的表达。 |